보툴렉스. /휴젤

휴젤(145020)은 20일(현지 시각) 아랍에미리트(UAE) 보건당국(MOHAP)으로부터 보툴리눔 톡신 '보툴렉스'의 품목 허가를 받았다고 22일 밝혔다.

허가 품목은 보툴렉스 50IU, 100IU, 200IU다. ▲눈꺼풀경련 ▲눈가주름 ▲미간 주름 ▲뇌졸중 후 상지 근육 경직 ▲소아뇌성마비 첨족기형 등 총 5가지의 미용·치료용 적응증에 대한 사용 승인을 취득했다.

휴젤은 오는 4월 말 아랍에미리트 내 보툴렉스를 공식 출시할 계획이다. 현지 미용 분야 유통과 판매는 중동·북아프리카(MENA) 파트너사인 메디카 그룹(Medica Group)이 맡는다. 메디카 그룹은아랍에미리트에 본사를 두고 있으며 사우디아라비아, 레바논 등에도 지사를 운영 중으로, 지역 내 탄탄한 유통 네트워크를 확보하고 있다.

휴젤은 메디카 그룹과 함께 합리적인 가격 정책과 차별화된 영업 마케팅 전략을 펼쳐 빠르게 시장 점유율을 확대하겠다고 밝혔다. 특히 2023년 아랍에미리트에서 승인받아 판매 중인 HA 필러 '리볼렉스(국내 제품명 더채움)'와의 시너지를 극대화해 통합적인 포트폴리오를 앞세울 게획이다.

현재 휴젤은 사우디아라비아, 카타르 등 주요 국가에서 보툴리눔 톡신 승인 절차를 진행 중이다. 회사 측은 "MENA 지역은 세계 메디컬 에스테틱 시장에서 가장 빠르게 성장하고 있는 지역으로, 이번 품목 허가를 통해 MENA 지역 내 성장이 기대된다"고 했다. 그는 "우수한 제품력과 메디카 그룹과의 적극적인 파트너십을 통해 사업 기반을 확장해 나가겠다"고 말했다.