크리스탈지노믹스, 골관절염 복합제 국내 1상 임상계획 승인

크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)가 자체 개발한 골관절염 신약 ‘아셀렉스(성분명 폴마콕시브)’에 진통 성분 ‘프레가발린’을 더한 골관절염 복합제를 개발한다.

크리스탈지노믹스는 25일 식품의약품안전처로부터 골관절염 복합제 ‘CG-651’의 1상 임상시험계획을 승인받았다고 밝혔다.

CG-651은 염증과 통증을 유발하는 COX-2만을 선택적으로 저해하는 폴마콕시브와 신경병증성 통증 진통제인 프레가발린 복합 신약이다.

신경병증성 통증의 발현에 있어 염증은 병증을 악화시키는데 있어 중요한 역할을 한다. 크리스탈은 CG-651을 통해 통증 뿐만 아니라 염증을 효과적으로 제어하는 복합 신약을 개발한다는 계획이다.

아셀렉스의 복용량은 1일 2mg로 유사 약물인 쎄레브렉스 대비 100분의 1 수준에 해당한다. 이는 적은 용량으로 동등한 효과를 나타낸다는 의미로 복합제 개발 시 큰 장점이 될 수 있다.

조중명 크리스탈 대표는 "CG-651의 임상1상시험 승인은 아셀렉스 시장확대를 위한 두번째 복합신약 개발의 시작"이라며 "추가 적응증 확대로 진통소염제 시장에서 아셀렉스의 제품 수명을 확장해 나갈 계획이다"라고 말했다.