부광약품(003000)은 이달 초 프랑스 보건당국으로부터 신약후보물질 'JM-010'의 2상 임상시험 계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.
이번 임상 2상시험은 JM-010의 약물 용량 평가 등을 평가하는 내용으로 프랑스, 독일, 스페인 등 주요 유럽 국가에서 내년 초부터 환자등록이 시작된다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 콘테라파마에서 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 '레보도파'로 인해 유발된 이상운동증(LID)을 치료한다.
특히 지난 임상1상과 임상2a상에서는 JM-010의 유효성과 안전성이 확인됐으며, 생명이나 신체 기능을 저하시키는 중대한 부작용도 나타나지 않았다.
부광약품 관계자는 "이번 유럽 임상시험 계획 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발이 속도를 내고 있다"면서 "머지않아 모든 파킨슨병 환자의 필수 치료제가 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.