GC녹십자가 주사형 독감치료제 '페라미플루'의 투여 대상을 소아와 중증환자로 확대했다.
GC녹십자는 최근 식품의약품안전처로부터 페라미플루의 '소아 및 중증화가 우려되는 환자' 투여에 대한 적응증을 추가로 승인받았다고 30일 밝혔다.
이번 적응증 추가로 페라미플루는 기존 19세 이상 성인 독감환자뿐 아니라 2세 이상 독감에 걸린 소아도 맞을 수 있다. 또 중증 독감환자를 대상으로 기존 용량보다 2배 많은 고용량 투여도 가능하다.
페라미플루는 전 세계를 통틀어 유일하게 정맥주사용으로 개발된 독감 치료 전문의약품이다. 이 주사는 5일 동안 총 10번 복용해야 하는 경구용 독감치료제에 비해 15분~30분간 1회 투여만으로 독감을 치료하는 특징이 있다.
유지현 GC녹십자 과장은 "독감 환자 중 19세 미만의 소아∙청소년 비중이 절반이상을 차지한다"며 "차별화된 장점으로 페라미플루가 독감치료제 시장에서 새로운 대안으로 자리잡게 될 것으로 예상한다"고 말했다.
한편 GC녹십자는 독감 유행 시기에 앞서 오는 9월부터 '페라미플루'를 의료기관에 공급할 계획이다.