파마리서치프로덕트, 난치성 상처 치료제 스웨덴서 임상2b상 승인

파마리서치프로덕트는 스웨덴 보건당국으로부터 난치성 상처치료제 'LL-37'의 임상 2상 후기 시험계획을 승인받았다고 4일 밝혔다.

LL-37은 파마리서치프로덕트가 스웨덴 펩타이드 연구기업 '프로모(Promore Pharma AB)'와 전임상 단계부터 공동 연구한 의약물질이다. 이 물질은 정맥성 하지궤양 등 피가 통하지 않아 괴사하는 피부에서 재생효과를 가질 것으로 기대된다.

임상시험계획 승인에 따라 프로모는 스웨덴과 폴란드에서 정맥성 하지궤양 환자를 대상으로 13주간 120여 명을 대상으로 LL-37의 내약성과 안전성을 평가한다.

현재 정맥성 하지궤양은 전 세계적으로 약 1500만명 내외의 환자가 분포하고 있는 것으로 알려져 있다. 제약업계에서는 미국에서 발생하는 치료비용만 매년 최소 140억달러(약 15조원)로 추산한다.

파마리서치프로덕트 관계자는 "자사의 재생의학 연구기술과 스웨덴 펩타이드 연구 전문 기업의 기술력이 만나 임상을 순조롭게 진행하게 됐다"며 "재생의학 기술력이 접목된 중증 창상치료 의약품이 전 세계에 공급될 수있도록 최선의 노력을 다할 것"이라고 말했다.

한편 파마리서치프로덕트는 지난 2016년 유착방지제 'PXL-01'의 공동개발을 위해 스웨덴 프로모에 지분 투자 방식으로 경영 참여했다. 스웨덴 프로모는 현재 유럽에서 PXL-01에 대한 임상3상도 진행하고 있다.