바이로메드는 당뇨병 합병증 유전자 치료제에 대해 미국식품의약국(FDA)으로부터 '첨단재생의학치료제(RMAT)' 지정을 받았다고 23일 밝혔다. RMAT는 혁신적인 재생 치료제에 대해 판매 승인 심사 기간을 단축해주는 제도다.
입력 2018.05.24. 03:06
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바이로메드는 당뇨병 합병증 유전자 치료제에 대해 미국식품의약국(FDA)으로부터 '첨단재생의학치료제(RMAT)' 지정을 받았다고 23일 밝혔다. RMAT는 혁신적인 재생 치료제에 대해 판매 승인 심사 기간을 단축해주는 제도다.