광동제약, ‘여성 성욕장애’ 치료 후보물질 국내 판권 계약 체결

광동제약은 미국 제약사 팰러틴 테크놀로지스(Palatin Technologies)가 개발한 여성 성욕장애 치료제 신약 후보물질 ‘브레멜라노타이드(bremelanotide)’의 국내 독점 라이선스 계약을 체결했다고 22일 밝혔다.

브레멜라노타이드는 ‘저활동성 성욕장애(HSDD)’ 진단을 받은 폐경 전 여성에 피하(피부 아래)에 직접 주사하는 ‘오토 인젝터(auto-injector·자동으로 주사되는)’ 형태의 치료제로 개발된다. 현재 미국에서 임상 3상시험을 성공적으로 마친 상태로 내년 초 미국 식품의약국(FDA)에 신약승인신청(NDA)을 할 예정이다.

임상 결과, 브레멜라노타이드는 의사의 처방에 따라 환자가 필요할 때 스스로 투여하며 관련 증상 개선에 효능이 있는 것으로 나타났다. 광동제약(009290)은 “국내 허가 과정을 거쳐 오는 2021년 브레멜라노타이드를 국내에 발매하는 것을 목표로 하고 있다”고 말했다.