셀트리온의 항체 바이오시밀러 '램시마(미국 판매명 인플렉트라)'가 유럽과 미국 시장에 안착하면서 글로벌 제약사 화이자와 머크(MSD)의 희비가 엇갈리고 있다. 램시마의 북미권 유통 파트너사인 화이자의 1분기 바이오시밀러 매출이 크게 늘어났으며 램시마의 오리지널 의약품인 '레미케이드(얀센 개발)'의 유럽 유통을 담당하는 머크의 매출액은 대폭 감소한 것이다.
지난 2일(현지시간) 화이자와 머크가 공개한 실적에 따르면 화이자의 2017년 1분기 전세계 바이오시밀러 부문 매출액은 1억500만달러(약 1187억원)로, 이 중 램시마 판매 매출액은 7800만달러(약 882억원)인 것으로 나타났다. 머크의 1분기 레미케이드 매출액은 2억2900만달러(약 2589억원)로 지난해 동기 매출액 3억4900만달러(약 3947억원)에 비해 34% 가량 줄어든 것으로 분석됐다.
화이자의 경우 항암제 분야를 제외한 주력 사업 부문이 대부분 부진한 가운데 미국에서 램시마 매출이 지난해 4분기 400만달러(약 45억원), 올해 1분기 1700만달러(약 192억원)로 3배 이상 늘어나면서 화이자의 바이오시밀러 부문 매출을 견인했다.
화이자는 매출 실적 보고서에서 "램시마(인플렉트라)가 주도한 바이오시밀러 부문이 62%의 성장을 기록했다"며 "램시마는 유럽에서도 시장점유율 41%에 도달했으며 미국 시장에서도 예상한 대로 좋은 성과가 나오고 있다"고 밝혔다.
머크가 발표한 실적보고서에 따르면, 1분기 머크의 레미케이드 매출액은 2억2900만달러(약 2589억원)다. 이는 지난해 같은 분기에 비해 34%, 2015년 같은 분기에 비해 54% 감소한 것이다. 머크는 "유럽에서 바이오시밀러와의 지속적인 경쟁으로 매출이 감소했다"고 밝혔다.
셀트리온은 그동안 유럽에서 쌓아온 램시마와 오리지널 의약품 간의 스위칭 임상 데이터 및 누적 처방 사례, 유럽 시장에서의 마케팅 경험을 바탕으로 향후 미국 시장도 선점해 나간다는 계획이다.
셀트리온은 "램시마 출시 이후 승인받은 후발 바이오시밀러의 경우 특허 이슈로 향후 6개월 동안 판매가 어려울 것으로 예상된다"며 "올해 4분기부터 판매가 가능하더라도 약가 협의와 보험 등재 등에 소요되는 기간을 고려하면 약 1년간 미국 시장을 독점할 가능성이 높다"고 밝혔다.