한국과학기술연구원(KIST)은 휴온스바이오파마와 건성 황반변성 치료용 펩타이드 치료제 개발을 위한 기술이전 조인식을 개최했다고 18일 밝혔다.
앞으로 두 기관은 14개월 동안 함께 연구를 하며 고령자를 위한 건성 황반변성 펩타이드 치료제 기술 상용화를 추진한다. KIST 천연물신약사업단은 지난 20년간 강릉 천연물연구소에서 축적한 신약 개발 역량을 바탕으로 글로벌 천연물신약 개발에 도전하고 있다. 사업단은 첨단 바이오 융합 기술을 통해 암과 황반변성 등 대표적인 노인성 난치 질환 치료를 목표로 후보 소재를 발굴하고 있다.
이번에 개발된 건성 황반변성 펩타이드 치료제는 강원도 내 혁신기관들과의 긴밀한 협력을 통해 발굴된 사업단의 중점 소재 중 하나다. 만성 염증 질환의 주요 원인인 TLR 신호를 억제하는 합성 펩타이드를 이용해 건성 황반변성 점안 치료제를 개발 중이다. 앞으로 휴온스바이오파마와의 협력을 통해 글로벌 임상시험을 진행할 예정이다.
연구 책임자인 서문형 KIST 선임연구원은 “임무 중심 연구를 위해 9월에 출범한 KIST 천연물신약사업단은 노인성 질환, 특히 암과 안과 질환 치료를 위한 글로벌 신약 개발을 목표로 한다”며 “기술이전과 BP플러스 사업을 통해 기업과 공동연구실을 운영할 계획이고, 기술의 빠른 상용화를 기대한다”고 말했다.
KIST와 휴온스바이오파마는 지난 17일 조인식을 개최했다. 오상록 KIST 원장은 조인식에서 “KIST와 휴온스바이오파마의 협력은 기술이전 계약을 체결한 기업의 상용화 과정을 적극적으로 지원하는 BP플러스 사업의 대표적 예가 될 것”이라며 “휴온스바이오파마의 협력을 통해 KIST의 기술이 국민의 건강한 삶에 기여하기를 기대한다”고 말했다.
김영목 휴온스바이오파마 대표는 “고령화 시대에 유망한 펩타이드 치료제 연구개발 관련 파이프라인을 확보해 노인성 질환 시장에서 경쟁력을 높이겠다”며 “KIST와 긴밀히 협력해 건성 황반변성 혁신신약의 글로벌 임상시험을 추진하고 품목허가를 취득하겠다”고 밝혔다.