리가켐바이오(141080)와 에이비엘바이오(298380)는 공동 개발해 중국 파트너사 시스톤 파마슈티컬스에 기술수출한 항체·약물접합체(ADC) 후보물질의 임상 1b상에서 항암 효능을 확인했다고 28일 밝혔다.
시스톤은 반기 사업보고서를 통해 공동 개발한 ADC 후보물질 'CS5001'의 1차 치료 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 31명 대상 병용요법 임상 1b상 결과를 공개했다.
임상에서 모든 용량군의 환자에게서 종양이 완전히 사라지는 완전관해가 나타났으며, 종양 크기가 일정 수준 이상 감소한 환자 비율인 객관적 반응률(ORR)도 100%를 기록했다.
시스톤은 지금까지 확보한 임상 데이터를 바탕으로 CS5001의 장기적인 유효성과 안전성을 평가하고, 최적 용량과 투여 주기를 확정하기 위해 임상을 일시 중단하기로 했다.
에이비엘바이오 관계자는 "시스톤은 용량과 투여 주기를 최적화한 뒤 후속 개발을 신속하게 추진해 나갈 예정"이라고 말했다.
리가켐바이오 관계자는 "최적 용량 확정을 통해 후기 임상에서 경쟁력을 확보할 수 있을 것"이라고 밝혔다.