에이비엘바이오(298380)는 미국 자회사 네옥 바이오가 개발 중인 이중항체 항체·약물접합체(ADC) 후보물질 2종의 미국 임상 1상에서 첫 환자 투여를 완료했다고 28일 밝혔다.
이번에 1상 투여가 시작된 후보물질은 'ABL206(NEOK001)'과 'ABL209(NEOK002)'이다. ABL206은 두 개의 암 표적(B7-H3, ROR1)을 동시에 겨냥하는 이중항체 ADC 치료제다. 항암제를 암세포에 직접 전달하는 방식으로 작용한다.
전임상 단계에서는 기존 단일 표적 ADC보다 암 억제 효과와 안전성이 개선된 것으로 나타났고, 독성시험에서도 큰 문제는 없었다.
ABL209는 EGFR과 MUC1이라는 두 가지 암 표적을 동시에 공격하는 이중항체 ADC 후보물질이다. 동일한 방식의 항암 화학물질을 이용해 개발되고 있다.
이 후보물질은 기존 EGFR 표적 치료제에서 흔히 나타나는 피부 부작용을 줄이고, 암세포가 치료를 피해가는 문제도 보완할 수 있을 것으로 기대된다.
네옥 바이오는 이번 임상 1상을 통해 두 후보물질의 안전성과 효과를 본격적으로 확인할 계획이다. 초기 임상 결과는 내년에 나올 것으로 예상된다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 "단일항체 ADC 시장은 이미 경쟁이 치열하지만, 이중항체 ADC는 이제 시작 단계"라며 "네옥 바이오는 미국 기반의 빠른 개발 역량으로 주목받고 있다"고 말했다.
마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 "전임상에서 임상 단계로 빠르게 진입한 것은 개발 역량을 보여주는 결과"라며 "치료가 어려운 고형암 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 수 있다"고 말했다.