에임드바이오(0009K0)는 인공지능(AI) 기반 디지털 병리·바이오마커(생체지표) 정량 분석 설루션 기업 에이비스와 AI 기술을 활용한 바이오마커 정량화 공동 연구 계약을 체결하고 전략적 지분 투자를 완료했다고 3일 밝혔다.
이는 항체약물접합체(ADC) 신약 개발 경쟁력 강화를 위한 결정이다. 에이비스는 디지털 병리 이미지를 AI로 분석해 바이오마커 발현을 정량화하고 임상 의사결정을 지원하는 플랫폼을 개발하는 기업이다. 에임드바이오는 에이비스의 콴티 디스커버리(Qanti Discovery)를 활용해 ADC 개발 과정에서 생성되는 병리 데이터를 AI 기반 정량 분석 기술로 고도화하고, 바이오마커 중심의 환자 선별 전략과 임상 성공 가능성을 높일 계획이다.
에이비스의 주력 제품인 콴티 IHC는 면역조직화학(IHC) 염색 슬라이드를 세포 단위로 정밀 분석하는 AI 의료기기다. 2024년 9월 식품의약품안전처(MFDS) 체외진단 의료기기 허가를 획득해 현재 국내 10개 이상의 종합병원에 도입돼 병리과 전문의들의 진단 정확도를 높이는 데 기여하고 있다. 필립스, 아스트라제네카 등 글로벌 기업과 라이선스·협업을 진행해 바이오마커 분석 기술의 임상 적용 범위를 넓혀가고 있다.
에임드바이오는 이번 공동연구를 통해 비임상·임상 병리 데이터 분석 자동화, 환자 선별 정밀도 향상, AI 기반 동반진단(CDx) 전략 기반 확보를 단계적으로 추진할 계획이라고 밝혔다. 회사 관계자는 "ADC 시대에서 AI 기반 디지털 병리와 바이오마커 정량 분석 역량은 중요한 차별화 요소"라며 "이번 협력을 통해 데이터 기반 신약개발 체계를 강화하고 임상개발 경쟁력을 높여 나가겠다"고 말했다.