이중항체 기업 에이비엘바이오는 네옥바이오(Neok Bio)가 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 ABL209의 임상 1상 진행을 위한 임상시험 계획서(IND)를 지난달 30일(현지 시각) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.
네옥바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 기업이다. 네옥바이오는 이중항체 ADC 후보물질 ABL209와 ABL206에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다. 회사는 두 후보물질에 대한 임상 1상을 올해 중반 시작해, 내년 초기 임상 데이터를 공개할 예정이다.
ABL209는 EGFR과 MUC1 표적 이중항체에 토포이소머레이스I 억제제를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다. 앞선 비임상 연구에서 단일 항체 ADC보다 우수한 효능을 보였다. 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적으로 삼아 EGFR 또는 MUC1 중 하나만 표적으로 하는 경쟁 물질보다 향상된 효능과 안전성을 보일 것으로 회사는 기대했다.
마얀크 간디(Mayank Gandhi) 네옥바이오 대표는 "ABL206의 최근 IND 승인에 이어 ABL209의 IND 제출이 신속히 이뤄진 것은 ADC 분야의 혁신을 빠르고 효율적으로 추진하겠다는 우리의 의지를 보여준다"며 "ABL206과 ABL209에 대한 임상을 조속히 개시하고 고형암 환자를 대상으로 차별화된 이중항체 ADC의 가치를 입증할 수 있기를 기대한다"고 말했다.