한미약품(128940)이 독자 개발한 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1계열 비만·대사질환 치료제 '에페글레나타이드'와 당뇨 치료 복합제 '다파론 패밀리'가 멕시코 수출 길에 오른다.
한미약품은 멕시코 제약사 산페르와 에페글레나타이드, 다파론 패밀리 등에 대한 독점 유통 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 계약 금액은 약 658억6119만원이며, 계약 기간은 2026년 1월 26일부터 2036년 1월 26일까지 10년이다. 선급금을 비롯한 세부 대금 지급 조건은 공개되지 않았다.
계약에 따라 한미약품은 에페글레나타이드와 한미의 대표 당뇨 치료제 라인업인 다파론 패밀리(다파론정·다파론듀오서방정) 완제품을 공급한다. 산페르는 멕시코 내 허가, 마케팅, 유통·판매를 담당한다.
회사에 따르면, 멕시코는 비만 유병률이 36.86%에 달하는 대표적인 고비만 국가다. 당뇨 유병률은 16.4%로 알려졌다. 1941년 설립된 산페르는 멕시코 최대 민간 제약기업으로 중남미 전역에 걸친 견고한 영업·유통 네트워크와 자체 연구개발 역량을 갖췄다.
이번 계기로 양사는 에페글레나타이드와 대사질환 치료제 전반에 대한 협력을 단계적으로 확대할 계획이다. 중장기적으로는 추가 제품 도입과 공동 마케팅 전략 등에 대해서도 긴밀히 논의한다.
리카르도 암트만 산페르 CEO는 "멕시코는 가구 지출의 약 34.6%가 의료비에 사용되고 있어, 의료 부담 완화와 함께 혁신적 치료제에 대한 접근성 확보가 중요한 과제"라며 "한미약품의 비만 신약과 당뇨 치료제 라인업은 이러한 조건을 충족하는 제품력을 갖췄다"고 말했다.
박재현 한미약품 대표이사는 "이번 계약은 한미의 우수한 제제 기술력과R&D경쟁력을 글로벌 무대에서 입증하는 중요한 성과"라고 말했다.
한미약품은 작년 12월 식품의약품안전처에 에페글레나타이드에 대한 허가 신청을 완료했다. 작년 9월에는 SGLT-2저해제와 메트포르민과의 병용요법에 대한 3상 임상시험계획(IND)을 제출해 지난 21일 승인받았다. 올해 하반기 비만 허가, 2028년 당뇨 적응증 추가를 목표로 개발 중이다.