오스코텍(039200)과 알츠하이머병 신약 후보물질을 공동 개발 중인 아델(ADEL)은 프랑스 제약사 사노피와 알츠하이머병 신약 후보물질 'ADEL-Y01'에 대해 전 세계 독점적 개발·상업화 권리를 이전하는 기술이전 계약을 체결했다고 16일 밝혔다.
이번 계약의 총 규모는 최대 10억4000만달러(한화 1조5300억원)다. 아델은 반환 의무가 없는 선급금으로 8000만달러(약 1180억원)를 수령하며, 향후 개발·상업화 단계별 성과에 따라 마일스톤(기술료)를 추가로 받게 된다. 제품 상용화 이후에는 순매출액에 연동된 단계별 로열티(기술 사용료)를 받을 수 있다.
ADEL-Y01은 알츠하이머병과 주요 원인으로 꼽히는 타우 단백질 중에서, 정상 타우에는 작용하지 않고, 뇌에 쌓이며 서로 뭉쳐 독성을 유발하는 '아세틸화 타우(acK280)'만을 표적한다. 단일클론항체로 인체 적용이 가능한 치료 후보물질로 개발되고 있다.
아델은 ADEL-Y01의 타깃 발굴부터 후보물질 도출, 유효성 검증, 비임상 시험, 임상 시료 생산에 이르기까지 개발 전 과정을 주도해 왔다. 이후 2020년 오스코텍과 공동연구개발 계약을 체결했으며, 현재는 미국 식품의약국(FDA)의 임상시험계획(IND) 승인을 받아 글로벌 임상 1상을 진행 중이다.
윤승용 아델 대표는 "이번 기술이전 계약은 아델의 기술 경쟁력과 ADEL-Y01의 잠재력이 글로벌 제약사로부터 인정받았다는 점에서 의미가 크다"며 "의약품 개발과 상용화에서 풍부한 경험을 갖춘 사노피와의 협력을 통해, 근본적인 치료제가 절실한 전 세계 알츠하이머 환자들에게 보다 빠르게 희망을 전하고 싶다"고 말했다.
에릭 월스트롬(Erik Wallstroem) 사노피 다발성경화증·신경학·유전자치료 개발 부문 글로벌 총괄 수석부사장은 "아델의 아세틸화 타우 표적 접근법은 알츠하이머병의 근본적 발병 원인을 겨냥한 차별화된 전략"이라며 "ADEL-Y01의 임상 개발을 성공적으로 추진해 이 질환과 함께 살아가는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있기를 기대한다"고 했다.