동아에스티(170900)는 관계사 메타비아와 함께 개발 중인 비만 신약 후보물질이 임상 1상에서 투약 26일 만에 최대 6.3%(6.8㎏)의 체중 감소 효과를 보였다고 5일 밝혔다. 앞서 전임상에서는 일라이 릴리 '마운자로(성분명 티르제파타이드)'보다 기초대사량을 더 늘린 것으로 나타났다.
동아에스티는 이같은 글로벌 1상·전임상 결과를 4일(현지 시각) 미국 조지아주 애틀랜타에서 열린 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 포스터 발표했다.
회사가 개발 중인 'DA-1726′은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만 신약 후보물질이다. 식욕을 줄이는 글루카곤 유사 펩타이드(GLP)-1 수용체와 에너지 소모를 늘리는 글루카곤(GCG) 수용체를 동시에 자극해, 적게 먹고 더 많이 소비하도록 돕는 이중작용 원리다.
이번 학회에서 발표된 전임상 결과에 따르면, 고지방 식이를 한 비만 생쥐에게 DA-1726를 투여했을 때 릴리의 비만·당뇨약 마운자로보다 기초대사량을 더 크게 늘렸다. 음식 섭취량은 비슷했지만 DA-1725 투여군의 체중이 더 많이 줄었으며, 에너지 소비량도 더 높았다.
또한 총 콜레스테롤(T-CHO)과 나쁜 콜레스테롤로 불리는 저밀도지단백콜레스테롤(LDL-C) 수치가 낮아졌으며, 중성지방 수치 개선 효과도 확인됐다.
체중·지방량 감소, 근육 보존 효과는 동일 계열 물질로 분류되는 미국 알티뮨의 '펨비두타이드'와 비슷했지만, 지질 개선 효과는 우수한 것으로 나타났다.
임상 1상 중간 결과에서도 긍정적인 신호가 나왔다. 성인 9명을 대상으로 4주간 주 1회(32㎎) 피하 주사를 투여한 결과, 평균 체중은 4.3%(4.0㎏) 줄었고, 최대 6.3%(6.8㎏)까지 감소한 것으로 나타났다. 허리둘레는 최대 10㎝(3.9인치) 줄었으며, 효과는 투약 종료 후 2주간 지속됐다. 약물이 체내에서 절반으로 줄어드는 데 걸리는 반감기는 평균 80시간으로 주 1회 투여로 체중 감량이 가능하다는 것이 입증됐다.
메타비아는 올해 7월부터 최대 내약 용량을 찾기 위한 추가 임상 1상을 진행 중이다. 8주간 48㎎ 용량을 투여하는 임상이다.
김형헌 메타비아 대표는 "임상 1상에서 우수한 안전성, 초기 체중 감소, 허리둘레 감소, 심혈관 안전성을 확인했고 약동학 특성과 80시간의 반감기를 통해 주 1회 비만치료제의 가능성을 입증했다"며 "진행 중인 최대 내약 용량 탐색을 위한 추가 임상 1상을 통해 경쟁력을 더욱 명확히 입증해 나가겠다"고 말했다.