한미약품(128940)은 올해 3분기 만에 1~3분기 누적 매출액 1조 1146억원을 달성하며 외형 성장을 이뤘다고 30일 밝혔다.
이 회사의 연결 기준 3분기 실적을 보면, 매출액은 전년 같은 기간보다 0.1% 늘어 3623억원, 영업이익은 전년 같은 기간보다 8% 늘어 551억원, 순이익은 29.9% 늘어 454억원으로 잠정 집계됐다.
회사는 올해 초 구축된 안정적 전문경영인 체제 기반의 경영 활동을 통해 제품과 신약 연구·개발(R&D), 수출 등 각 부문에서의 시너지가 이어지고 있다고 평가했다. 또 미래 성장 동력 창출을 위한 R&D에는 3분기 매출의 17.2%에 해당하는 623억원을 투자했다고 밝혔다.
주력 품목인 개량·복합신약 판매 수익과 함께 미국 길리어드 사이언스(Gilead Sciences Inc.)와 체결한 '엔서퀴다' 기술 이전 계약에 따른 선급금 수취 등이 이번 분기 수익성 증대로 이어졌다고 회사는 설명했다.
3분기 원외처방 매출(UBIST 급여 기준)은 전년 동기 대비 3% 늘어 2565억원을 기록했다. 회사는 2018년부터 올해까지 '8년 연속 국내 원외처방 매출 1위'가 유력하다고 내다봤다.
이상지질혈증 치료 복합신약 '로수젯'의 3분기 원외처방 매출은 전년 동기 대비 10.1% 증가한 589억원, 고혈압 제품군 '아모잘탄패밀리' 370억원, 위식도역류질환 제품군 '에소메졸패밀리' 157억원 등 매출을 올렸다. 당뇨병 신제품 '다파론패밀리'는 전년 동기 대비 58.7% 증가했다.
신제품도 3분기에 다수 출시했다. 세계 최초 저용량 3제 항고혈압제 '아모프렐', 골다공증 치료제 '오보덴스', 주사 제형의 인플루엔자 감염 치료제 '한미페라미비르주' 등이 그 예다.
비만 신약 개발 프로젝트의 주요 성과도 있었다. 회사는 최근 선두 파이프라인인 '에페글레나타이드'의 안전성과 유효성(치료 효과)를 확인한 임상 3상 중간 결과를 발표했다.
다른 비만 신약 후보군도 개발 중이다. 회사는 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)의 상용화 목표 시점을 각각 2030년, 2031년으로 설정하고 개발에 주력하고 있다고 했다.
중국 현지법인 북경한미약품의 3분기 연결기준 매출액은 941억원, 영업이익 236억원으로 전년 동기 대비 각각 11.6%, 57.6% 증가하며 두 자릿수 성장세를 보였다. 순이익은 212억원으로 집계됐다.
박재현 한미약품 대표이사는 "3분기는 한미의 독자 기술로 개발한 혁신 제품의 견고한 성장과 글로벌 신약 개발 임상 진전이 어우러져 내실을 한층 강화한 의미 있는 시기였다"며 "앞으로도 한미의 브랜드 경쟁력을 토대로 글로벌 진출을 확대하고 신약 파이프라인의 미래 가치를 한층 더 높여 주주들의 기대와 성원에 보답하겠다"고 말했다.