일본 제약기업 다케다제약이 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)와 항암 신약 후보 물질 3개를 도입하고, 개발을 협력하는 라이선스 계약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번 계약으로 다케다가 이노벤트에 주는 선지급금(upfront)만 12억달러(약 1조7200억원)에 달한다.
향후 3개 신약 후보 물질이 모두 개발에 성공해 판매되면, 이노벤트는 최대 약 102억 달러에 달하는 마일스톤(단계별 기술료)을 받을 수 있어, 전체 거래 가치는 114억달러(한화 약 16조4000억원)로 평가됐다.
이번 계약은 규모가 큰 대형 거래라 시장의 관심을 모았다. 이를 통해 2030년 이후 성장 동력을 마련하겠다는 게 다케다의 전략이다.
이로써 다케다는 이노벤트가 개발 중인 항체약물접합체(ADC) 항암 신약 후보 물질 IBI343, 면역항암제 후보 IBI363의 글로벌(중국 제외) 개발·제조·상업화 권리를 확보했다. 이와 함께 초기 단계의 이중특이항체 기반 ADC IBI3001에 대한 글로벌 권리도 확보했다.
ADC는 항체에 약물을 붙여 정확히 암세포에만 전달하는 치료 기술로, 그만큼 정상 세포가 덜 손상되고 치료 효과가 좋아 '암세포를 잡는 유도미사일'이라 불린다. 국내외 기업들이 앞다퉈 개발·투자하고 있는 기술이다.
회사에 따르면, IBI343은 위암·췌장암에서 발현되는 단백질 클라우딘(Claudin) 18.2를 표적으로 하는 ADC 신약 후보 물질로, 일본과 중국에서 임상시험 3상을 진행 중이다.
면역항암제 후보물질 IBI363은 암세포가 면역 공격을 피하도록 돕는 단백질 PD-1과 면역세포의 분화와 증식을 통해 면역 기능을 조절하는 IL-2를 표적으로 삼는 이중특이항체 융합단백질이다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)이 이를 비소세포폐암 치료제로서 신속 심사 대상으로 지정하기도 했다.
이번 제휴에 따라 두 회사가 IBI363을 공동 개발하는데, 개발 비용은 다케다가 60%, 이노벤트가 40% 부담하는 구조라고 회사는 밝혔다. 향후 미국 내 판매 수익도 같은 비율로 나눈다. 다케다는 미국 외 지역에서 단독 상업화 권리를 가진다.
IB3001은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)와 면역 관련 조절 인자 B7H3를 동시에 겨냥하는 이중특이항체 ADC 약물로, 전임상 단계에 있다. 아직 세부 표적 질환(적응증)이 공개되지 않았다. B7H3은 유방암, 폐암, 전립선암 등 다양한 고형암에서 과발현되는 것으로 알려져 있다.
테레사 비테티 다케다 글로벌종양학사업부 사장은 "IBI363과 IBI343은 다양한 고형암 환자들의 치료 격차를 해소할 잠재력이 있다"라며 "연구·개발 전문성과 상용화 역량을 바탕으로 후보 물질을 개발하고, 종양학 포트폴리오 혁신을 통해 2030년 이후 다케다의 성장력을 향상할 것이다"고 말했다.