국내 바이오기업 테라펙스가 자체 개발한 비소세포폐암 신약 후보 물질 TRX-211을 휴온스(243070)에 기술을 이전했다.
휴온스는 전날 테라펙스의 비소세포폐암(NSCLC) 표적항암제 후보물질 TRX-211을 도입하는 계약을 맺고, 연구·개발 파이프라인을 확장했다고 23일 밝혔다.
회사는 계약에 따라 전임상 단계인 TRX-211 임상 개발을 주도한다. 허가 후 국내 판권을 보유한다. 향후 글로벌 판권에 대한 선택권(옵션)도 행사할 수 있다.
TRX-211은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) Exon20 삽입변이 비소세포폐암(NSCLC)을 표적으로 삼는 먹는(경구용) 타이로신 키나아제 억제제(TKI)다. 폐암은 암세포가 작으면 소세포폐암(小細胞肺癌), 이보다 크면 비소세포폐암으로 분류한다.
휴온스는 치료 대안이 절실한 EGFR Exon20 삽입변이 NSCLC 환자들에게 새로운 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 보고 TRX-211을 도입했다.
이구 테라펙스 대표는 "TRX-211은 테라펙스의 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제 분야의 비결이 응집된 신약후보물질"이라며 "휴온스의 우수한 연구개발 인프라와 임상 네트워크를 적극적으로 활용해 기술력 기반 바이오텍이 상업화 주체로 성장하는 새로운 모델을 제시하겠다"고 말했다.
송수영 휴온스 대표는 "테라펙스의 첨단 표적 항암 기술에 휴온스의 글로벌 임상·사업화 경험 등의 역량이 더해진 개방형 혁신(오픈 이노베이션) 모델"이라며 "앞으로도 장기적인 비전과 외부 기술을 적극적으로 수용해 휴온스만의 독보적인 신약 개발 시너지를 창출하겠다"라고 말했다.