의료용 인공지능(AI) 기업 루닛(328130)은 미국 캘리포니아 생명공학기업 '애질런트 테크놀로지스'와 신약 개발에 활용되는 AI 기반 동반 진단(CDx) 설루션을 공동 개발한다고 22일 밝혔다. 동반 진단이란 항암제, 표적치료제 등 특정 약물이 어떤 환자에게 효과가 있을지 또는 부작용 위험이 큰지를 미리 판별해 주는 진단 검사다.
애질런트는 제약·바이오 기업이 신약 개발 과정에서 사용하는 각종 분석 설루션을 제공한다. 지난해 연 매출은 65억달러(약 9조원) 규모였다.
두 회사는 루닛의 AI기술력과 애질런트의 조직(Tissue) 기반 진단 역량을 결합해, 신약 개발에 필수적인 바이오마커(생체지표) 분석 설루션을 공동 개발해 성공적으로 출시하는 것이 목표다. 양사는 협업 초기에는 임상시험에서 활용될 AI설루션 개발에 집중하고 중장기적으로는 글로벌 제약사의 항암제 개발과 함께 동반 진단 인허가를 획득할 계획이다.
서범석 루닛 대표는 "애질런트의 글로벌 진단 플랫폼과 루닛의 검증된 AI병리 분석 기술이 결합하면 제약사들이 이전보다 훨씬 정확하고 신속하게 신약을 시장에 선보일 수 있을 것"이라고 말했다.
니나 그린 애질런트 임상진단사업부 총괄은 "루닛과 협업해 보다 혁신적인 AI기반 동반 진단 설루션을 개발하고 글로벌 정밀 의료 확산의 동력으로 삼겠다"고 전했다.