파마리서치바이오는 보툴리눔 톡신 제제인 '리엔톡(Re N Tox)'이 태국 식품의약품청(TFDA)으로부터 품목 허가를 획득했다고 18일 밝혔다.
보툴리눔 톡신은 보툴리눔 균(菌)에서 독성 단백질을 추출한 의약품으로, 피부에 주입하면 근육을 미세하게 마비시켜 눈 떨림, 주름 등을 개선해 준다.
태국은 동남아시아 대표 미용·성형 시장이다. 회사 관계자는 "태국에서 첫 품목 허가로 세계 시장 진출의 초석을 마련했다"며 "주요 국가로의 진출을 신속히 추진해 '리엔톡'의 글로벌 경쟁력을 강화할 것"이라고 말했다.
파마리서치바이오는 강원도 강릉에 연면적 7905㎡(약 2400평) 규모, 연간 600만 바이알을 생산할 수 있는 제2공장 완공을 앞두고 있다. 회사는 이를 통해 대규모 수요에도 안정적으로 대응할 생산 역량을 갖출 수 있게 된다고 설명했다.
파마리서치바이오는 파마리서치(214450)의 톡신 사업 자회사로, 2019년 보툴리눔 톡신 전용 공장의 의약품 제조·품질관리 기준(GMP) 인증을 획득했다. 수출용 보툴리눔 톡신 '리엔톡스주'의 수출 허가를 취득해 해외 시장 공급을 시작했다. 지난해에는 '리엔톡주' 100단위 제품의 국내 품목 허가를 완료하고 국내 시장에서 판매 중이다.