(왼쪽부터) 이병건 지아이이노베이션 회장, 크리스탈 친(Dr. Crystal Quin) 라노바메디신 대표, 장명호 지아이이노베이션 CSO가 업무협약 체결 후 기념촬영을 하고 있다./지아이이노베이션

■지아이이노베이션(358570)은 중국 바이오기업 라노바메디신(LaNova Medicines)과 면역항암 물질 'GI-102′와 항체-약물접합체(ADC)의 췌장암 병용요법 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 MOU는 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 진행됐다. 라노바는 지난 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종 물질 LM-305를 총 8000억원 규모로 기술 이전한 이력이 있다. 양사는 췌장암 말기 환자를 대상으로 GI-102와 ADC 물질인 LM-302를 병용하는 임상시험을 진행할 계획이다.

■GC녹십자(006280)는 국제표준화기구(ISO)가 제정한 정보보호·관리체계인 'ISO 27001′ 인증을 갱신하고 개인정보 보호·개인 데이터 취급에 대한 표준 인증인 'ISO 27701′을 신규 취득했다고 20일 밝혔다. 이는 안전한 정보보호 관리체계를 추구하고 글로벌 파트너사의 사이버 보안 요구에 적절히 대응하고 있음을 의미한다고 회사는 설명했다.

■보건복지부는 대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장에 박구선 국가생존기술연구회 회장을 임명했다고 20일 밝혔다. 박 신임 이사장은 한국과학기술기획평가원 부원장, 오송첨단의료산업진흥재단 이사장 등을 역임했으며, 대구경북첨단의료산업진흥재단 이사장으로 이달 20일부터 2028년 1월 19일까지 3년간 임기를 수행할 예정이다.

■신테카바이오(226330)는 AI 언어모델 기반 'LM-VS(Language Model Virtual Screening 서비스형 소프트웨어(SaaS)'를 정식 론칭한다고 20일 밝혔다. LM-VS는 신테카바이오가 개발한 AI 신약개발 플랫폼으로, 표적 단백질 1개를 선택해 1회 버추얼 스크리닝을 하면 130억개 이상의 화합물 라이브러리와 구글 알파폴드가 예측한 단백질 구조 2억개와 현재까지 알려진 모든 3차원 구조은행 데이터를 기반으로 유효물질을 무한 반복 생성할 수 있다. 1회 탐색에서 1000개의 유효물질을 스크리닝 할 수 있지만 일반적으로는 최소 50회, 더 나아가서는 100회, 200회까지 돌리는 것도 가능하다고 회사는 설명했다.

■대원제약(003220)은 진해거담제 코대원에스시럽이 지난해 매출 700억원을 돌파하며 시장 점유율 1위를 유지했다고 20일 밝혔다. 의약품 시장 조사 기관 유비스트(UBIST)에 따르면 지난해 코대원에스시럽의 처방 조제액은 전년 대비 182억원 증가한 701억원으로 집계됐다. 2020년 코로나 팬데믹 시기 출시된 코대원에스시럽은 진해거담제 시럽제 시장에서 두드러진 성장세를 보이고 있다. 출시 3년 차인 2022년에는 343억원, 2023년 519억원의 처방액을 기록하는 등 5개년 평균 성장률은 156%에 달한다. 코대원에스시럽의 성장 배경에는 제품력은 물론, 국내 최대 시럽제 제조 설비를 갖춘 진천 공장의 안정적인 생산능력이 꼽힌다. 코대원에스시럽은 한국인을 대상으로 한 3상 우월성 임상시험을 통해 대조군 대비 뛰어난 진해거담 효과를 입증했다.

■휴온스(243070)그룹의 의료기기 전문기업 휴온스메디텍이 스킨부스터 주입 시 약물 손실(누액)과 통증을 최소화한 멸균주사바늘 '프리미엄 9핀 니들(주사바늘) 31G'를 출시했다고 20일 밝혔다. '프리미엄 9핀 니들 31G'는 약물 정량 주입기 '더마샤인' 전용 1회용 멀티 멸균 주사바늘이다. 더마샤인은 휴온스메디텍의 대표적인 미용 의료기기 제품으로 2만 대 이상의 누적 판매를 기록하며 약물 정량 주입기 시장을 이끌고 있다. '프리미엄 9핀 니들 31G'는 쥬베룩, 리쥬란, 올리디아 등의 시술을 위한 전용 제품으로 개발됐다. 폴리엘락틱산(PLLA), 폴리디옥사노라이드(PDLLA), 폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN) 등 점도가 높은 성분에 최적화해 주입 시 발생할 수 있는 통증과 누액을 최소화했다.

■글로벌 에스테틱 리딩 기업 멀츠 에스테틱스 코리아는 자사의 초음파 리프팅 기기 울쎄라®(집속형초음파자극시스템 의료기기)가 전세계적으로 300만회 시술을 돌파했다고 20일 밝혔다. 울쎄라®의 전세계 시술 횟수는 2024년 6월 기준 100만개 이상의 울쎄라® 트랜스듀서가 판매됐으며, 이를 기반으로 울쎄라®는 전 세계적으로 300만회 이상의 시술이 이뤄진 것으로 나타났다. 울쎄라®의 글로벌 시술 가이드라인에 따르면, 2400라인을 보유한 울쎄라® 트랜스듀서 1개당 3회의 시술이 이루어짐을 가정한 결과다. 울쎄라®는 미국 FDA로부터 허가를 받은 초음파 리프팅 의료기기로 환자별 피부 두께와 상태에 맞는 맞춤형 시술이 가능하다.