국내 기업 퀀타매트릭스(317690)가 개발한 알츠하이머병 조기진단보조 검사 ‘알츠플러스’가 국내 비급여 시장에 본격 진입한다.
퀸타매트릭스는 ‘알츠플러스’가 보건복지부 고시 완료에 따라 오는 23일부터 의료 현장에서 비급여로 청구할 수 있게 됐다고 16일 밝혔다. 이는 지난 13일 ‘평가 유예 신의료기술 고시’ 일부개정안에 따른 것이다. 이번 고시로 국내 의료기관과 건강검진센터에서 알츠플러스를 도입할 수 있게 됐다.
회사에 따르면, 알츠플러스는 알츠하이머병을 유발하는 아밀로이드베타(Aβ)의 생성 억제, 응집, 축적 등에 영향을 미치는 지표(바이오마커) 네 가지를 동시에 확인하는 검사 방식이다. 2020년 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다. 자동화된 검사 장비를 채택해 검사자의 숙련도에 따른 영향을 최소화했다. 인공지능(AI) 알고리즘으로 결괏값을 분석해 알츠하이머병의 진행 정도와 위험도 예측 정확도를 높였다.
회사 측은 “다른 검사와는 다르게 혈액검사임에도 인지능력검사와 상관관계가 높아 ‘브레인헬스’라는 새로운 시장의 초석이 될 수 있는 제품으로 평가받고 있다”며 “현재 국내 여러 대리점과 검사기관에서 제품에 관심이 있어, 조만간 첫 계약을 체결할 수 있을 것으로 예상한다”고 밝혔다.