한미약품(128940)이 암세포가 갖고 있는 대사적 취약성을 표적으로 삼는 항암 신약 후보물질을 공개했다. 회사는 내년 상반기 이 물질에 대한 전임상에 돌입할 예정이다.
한미약품은 지난 23~25일(현지 시각) 스페인 바르셀로나에서 열린 국제암학술대회(EORTC-NCI-AACR 2024)에서 MAT2A 저해제(HM100760)와 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제, SOS1 저해제(HM99462) 등에 관한 연구 결과 3건을 포스터로 발표했다고 29일 밝혔다.
MAT2A 저해제는 세포 내 특정 대사 경로에 중요한 역할을 하는 유전자가 사라진 암종을 표적으로 하는 항암 신약 후보물질이다. 한미약품은 동물 실험을 통해 HM100760가 췌장암과 폐암을 포함한 다양한 암에 대한 치료 효과를 확인했다. 이 연구 결과를 토대로 내년 상반기 비임상 독성 시험에 돌입할 계획이다. 이 물질을 개발해 기존 치료법으로는 효과를 보기 어려운 난치성 암에 대해 새로운 돌파구를 찾겠다는 목표다.
한미약품은 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제를 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 개발할 수 있는 가능성을 확인한 연구 결과도 소개했다. 선택적 HER2 엑손20 삽입 변이 저해제는 야생형 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)에 대한 선택성을 높여 부작용을 최소화하고, 경구 투여로 이 변이로 인해 암이 생긴 동물 모델에게 항암 효과를 냈다. 또한 뇌 전이 동물 모델에게선택적 HER2 저해제를 투약한 결과, 대조군 대비 뇌 전이 수준이 감소하는 것을 확인했다.
한미약품이 발표한 HM99462는 암을 유발하는 유전자 돌연변이 중 치명적인 KRAS 변이가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 연쇄 역할을 하는 SOS1 단백질과 KRAS 간 결합을 막는 새로운 SOS1 저해제다. 이에 대한 연구를 바탕으로 한미약품은 내년 상반기 중 폐암 치료를 위한 임상 1상 시험계획(IND)을 신청할 계획이다. HM99462는 폐암과 대장암 치료에 한해 승인된 바 있다.
최인영 한미약품 R&D센터장은 "새롭게 떠오르는 MAT2A 저해제 개발 시장이 아직 초기 단계인 상황에서, MAT2A 저해제는 우수한 항암 효능을 입증하며 차세대 치료제로서의 혁신 잠재력을 보여줬다"며 "앞으로도 항암 치료의 패러다임을 변화시키고, 난치성 암을 극복할 수 있는 새롭고 독창적인 접근 방식을 지속적으로 탐구해 나가겠다"고 말했다.