GC녹십자(006280)는 30일 식품의약품안전처에 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 사용 허가를 신청할 예정이라고 밝혔다. 신청 후 식약처가 허가할 경우 셀트리온의 항체치료제 ‘렉키로나’에 이어 국산 2호 코로나19 치료제가 된다.
녹십자는 “임상 3상에 필요한 혈장을 충분히 확보했다”며 “이에 따라 혈장 공여를 중단했다”고 덧붙였다. 앞서 혈장치료제의 주성분인 코로나19 완치자의 혈장 공여가 중단되자 녹십자가 혈장치료제 개발을 포기했다는 의혹이 나왔다. 이에 업체가 별도로 해명한 것이다.
녹십자는 허가 신청과 더불어 3상 시험 신청도 검토 중이다. 녹십자 관계자는 “임상 3상을 진행할지는 보건당국과 협의해야 하므로 지금 말할 수 있는 단계가 아니다”라고 말했다.