식품·의약
![[RM] 탈모방지·가슴확대 표방 해외직구 제품서 통관 금지 성분 잔뜩 발각](https://biz.chosun.com/resizer/v2/OWQBKID37NHTZFESKOJG6M4OBY.jpg?auth=b77709fc1d2897a32a513440194cba6deee4b35a9a18a75e654e13502f5167f5&width=640&height=360&smart=true)
식품의약품안전처가 탈모 방지 및 가슴 확대를 표방하는 해외직구 식품 30개를 기획 검사한 결과 16개 제품에서 통관 금지 성분이 검출된 것으로 11일 확인됐다. 소비자들은 해외직구 제품 구매 시 통관 금지 성분 포함 여부를 반드시 확인해야 한다. 식약처가 운영하는 식품안전나라 사이트에 따르면 최근 탈모 치료와 가슴 확대 관련 제품 16개에서 통관 금지 성분...
3개월째 공석인 식품의약품안전처(식약처) 차장 자리를 두고 여러 사람이 하마평에 올랐다. 차장은 식약처장에 이은 2인자 자리인데, 현재 처장이 임기를 마치고 연임하지 않는다면 처장 권한대행도 맡아야 한다. 현재로선 우영택 기획조정관(국장)이 유력하다는 얘기가 나왔다. 식약처 차장은 김유미 전 차장이 지난해 12월 31일 자로 명예퇴직을 하며 공석이 됐다. ...
식품의약품안전처가 작년 11월 실시간식품정보확인서비스(이하 푸드QR)를 시행한 후 3개월이 지났다. 그 사이 참여업체는 14개에서 72개로 늘었다. 다만 식품 업체들은 푸드QR을 도입하고 이를 관리하려면 회사 내에 전담 인력이 필요해 쉽지만은 않다는 입장이다. 영세한 업체일수록 푸드QR 도입에 어려움을 겪을 수 있어, 지금보다 더 많은 업체가 참여하기 위...
작년 12월 매일유업 멸균우유에 세척수가 혼입된 사건과 관련, 관할 지방자치단체인 광주광역시의 행정처분이 3월 중 결정될 예정이다. 당초 2월 말까지 매일유업 광주공장의 영업정지 여부를 결론 내겠다는 목표였지만, 매일유업이 해당 사건에 대해 적극적으로 소명한 만큼 광주시청도 행정처분 수위를 심사숙고해 결정하겠다는 계획인 것으로 확인됐다. 4일 광주시청 관계...
식품의약품안전처는 해외직구식품의 구매·검사를 2배로 확대하는 등 ’2025년 해외직구식품 안전관리 방안’을 추진한다고 21일 밝혔다. 위해 해외직구식품 반입이 증가함에 따른 소비자 피해를 예방하기 위한 조치다. 주요 추진 내용은 위해도에 따라 검사대상 식품 2배 확대, 마약류 함유 의심제품 등으로 다변화·선제 발굴, 위해식품 국내 반입 차단을 위한 관계기...
쿠팡 등 오픈마켓 플랫폼에서 판매하는 해외 유명 영양제가 알고 보니 가짜였다는 피해 사례가 늘고 있다. 11번가나 G마켓 등의 상황도 비슷하다. 다만 전자 상거래 플랫폼 1위인 쿠팡의 ‘로켓직구’ 사용자 환경(UX)과 ‘아이템위너 정책’이 소비자 혼란을 부추긴다는 지적이 나온다. 로켓직구란 쿠팡이 직접 매입해 물건을 배송해 주는 것이다. 아이템위너 정책은 ...
식품의약품안전처가 최근 ‘이물 혼입방지 가이드라인’을 한국식품산업협회를 통해 회원사에 배포했다. 가이드라인에는 이물 종류별 5종, 식품 유형별 5종 등 총 10종이 포함됐다. 이물 종류별로는 곤충류, 곰팡이, 금속류, 머리카락, 플라스틱, 식품 유형별로는 마라탕, 치킨, 제과점, 즉석조리식품, 영유아용 이유식이 포함됐다. 그중 마라탕과 치킨, 제과점은 외...
잊을 만하면 한 번씩 대형마트 자체 브랜드(PB) 상품에 대한 판매 중지·회수 조치가 이어지고 있다. 17일 식품의약품안전처 식품안전나라에 따르면 지난달 31일 식약처는 이마트의 한입 쌀과자 판매를 중지하고 회수한다고 공지했다. 이 제품에는 금속성 이물이 혼입된 것으로 알려졌다. 금속성 이물은 수세미로 추정됐다. 이 상품은 이마트가 직접 제조·판매하는 것...
국내 최대 계육기업 하림이 이물질 논란과 대규모 파생상품 손실, 신사업 부진이라는 3중고에 직면했다. 특히 최근 잇따른 이물질 검출로 소비자 신뢰가 훼손된 가운데, 192억원 규모 파생상품 손실까지 겹치며 기업 경쟁력 근간이 위협받고 있다. ◇최근 1년 3개월 사이 이물질 논란 3차례 반복 14일 유통업계에 따르면 소비자단체인 소비자주권시민회의는 최근 하...
국내외 정치·경제 불안으로 한국 제약·바이오·헬스케어산업이 위축될 수 있다는 우려감이 커지고 있다. 미래 성장 동력으로 꼽히는 헬스케어 산업을 키우려면 복잡한 국내 규제 시스템을 혁신하고, 정책적 지원을 강화할 필요하다는 지적이 나왔다. 강대희 원격의료학회 회장(서울대 의대 교수)과 임종윤 한미사이언스이사가 공동대표를 맡고 있는 한국미래의료혁신연구회...
최근 현대백화점에 입점한 카페가 불법 수입한 대만산 차를 사용해 음료를 판매한 사실이 적발되면서 현대백화점의 테넌트(입점 업체) 관리 부실이 도마 위에 올랐다. 이 업체가 판매한 차에서 농약 성분(디노테퓨란)이 기준치 이상 검출되면서 소비자들의 불안감이 커지고 있다 12일 관련 업계에 따르면 식품의약품안전처(이하 식약처)가 농약 성분이 든 대만산 우롱차와 ...
개고기 중심이었던 건강 보양식 시장에 변화가 일고 있다. 오는 2027년 ‘개식용 종식법’(개의 식용 목적 사육·도살 및 유통 등 종식에 관한 특별법) 시행을 앞두고 계도 기간에 접어든 지 반년 만에 나타난 변화다. 오리탕이나 백숙, 복국 등 다양한 대체 건강식 대안이 있지만 기존 보신탕을 대신한 음식으로 흑염소가 떠오르면서 프랜차이즈 업계도 발 빠르게 관...
오는 8월부터 인공관절, 인공유방, 이식형 심장박동기 등 인체 삽입 후 부작용 우려가 큰 인체 이식 의료 기기는 장기 추적조사를 받게 된다. 식품의약품안전처는 4일 이런 내용을 담은 의료기기법을 지난달 31일 개정·공포했다고 밝혔다. 공포안은 오는 8월 시행된다. 의료기기 장기 추적조사는 인체 삽입 후 부작용이 자주 발생할 우려가 있는 의료기기를 별도로 정...
식품의약품안전처(식약처)가 최근 ‘난각표시제’ 관련 특별점검을 실시한 결과, 산란 일자와 사육환경 번호 등을 거짓으로 표시한 식용란 유통·판매업체 9곳, 가축사육 업체 3곳을 적발했다. 난각표시제는 달걀 껍데기에 산란 일자, 농장 고유번호, 사육환경 번호를 표시하도록 한 제도다. 달걀이 어떤 환경에서 생산됐는지 소비자들이 직관적으로 알 수 있도록 하기 위...
건강에 대한 관심이 많아지고 건강기능식품이 다량으로 출시되면서 식품의약안전처 사이버조사팀의 업무도 과중되고 있다. 식약처 사이버조사팀은 일반식품이면서 건강기능식품이나 의약품과 같이 보이는 광고문구 등에 대한 조치를 취하는 부서다. 염증 완화나 치료 효과가 없는 식품을 의약품으로 오인해 복용하다 생길 수 있는 소비자 피해를 막기 위해서다. 그런데 식약처 사이...
설 연휴 선물로 받은 홍삼이나 녹용, 유산균 등 건강기능식품(이하 건기식)을 되팔겠다는 글이 온라인 중고 거래 플랫폼에 속속 올라오고 있다. 식품의약품안전처(이하 식약처)는 지난해 5월부터 개인 간 건기식 중고 거래 시범 사업을 1년 기한으로 도입했다. 8개월 넘게 진행된 사업이지만 거래 규정을 위반한 사례가 꾸준히 나오고 있다. 업계에서는 식약처 시범 사...
식품의약품안전처는 생성형 인공지능(AI)을 활용한 의료기기의 안전성·유효성 평가에 도움을 주고 제품화를 지원하기 위해 세계 최초로 ‘생성형 인공지능 의료기기 허가·심사 가이드라인’을 24일 제정·발간한다고 밝혔다. 생성형 AI란 빅데이터와 패턴을 학습한 AI가 텍스트, 이미지, 비디오, 음악, 코딩 등 새로운 결과를 만들어 내는 기술이다. 2022년 말 나...
식품의약품안전처가 수입 식품 자동 검사·신고 시스템인 ‘전자심사24(SAFE- i24)’를 이달부터 식품 이외에 조리 기구와 용기·포장류까지 확대한다. 수입 업체들로선 수입 신고 처리 기간이 단축돼 당일 통관이 가능해져, 불필요한 창고 보관 비용 등을 절감할 수 있게 됐다. 22일 식약처에 따르면 지난 6일부터 식약처는 수입 조리 기구 및 용기·포장을 대상...
식품의약품안전처(식약처)는 올해 불법 해외직구 식품 검사 물량을 전년 대비 2배 이상 늘리겠다고 21일 밝혔다. 해외 직구를 통한 식품 구매가 급증하는 가운데 이들 제품에서 의약·마약 등 위해 성분이 다수 검출되는 것에 따른 조치다. 식약처는 올해 비전으로 ‘식의약 안심이 일상이 되는 세상’을 제시하며 ‘2025년 식약처 주요 정책 추진계획’을 발표했다....
올해부터 식품의약품안전처와 건강보험심사평가원이 의료기기 허가와 신기술 확인 절차를 동시에 진행한다. 기존에는 의료기기 허가 후 신의료기술 평가를 받아야 했는데, 이를 통해 별도의 평가 없이 즉시 시장에 진입할 수 있게 된다. 오는 4월부터 의약품 제조사·수입업체는 의약품 공급 중단 180일 전에 식약처에 사전 보고해야 한다. 환자의 치료 기회를 넓히기 위해...
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