미국 제약사 모더나가 자체 개발한 코로나19 백신 후보 물질에 대해 임상 3상 결과, 예방효과 94% 이상이 재차 검증됐다며 미국 식품의약국(FDA) 긴급 승인을 요청하겠다고 30일 밝혔다.
CNBC 등 외신에 따르면 모더나는 임상3상에 참여한 3만명 중 코로나19 바이러스에 감염된 196명의 환자를 분석한 결과, 자체 개발한 백신이 코로나19 예방에 94% 이상 효과가 있고 안전하다는 새로운 시험 결과가 나왔다고 발표했다.
앞서 모더나는 지난 16일 임상 3상 참가자 중 코로나19 감염자 95명에 대한 분석 결과 자사 백신이 94.5% 예방 효능을 보였다고 밝혔다. 이번 분석에선 94.1% 예방 효능이 있는 것으로 분석됐다. 감염자 196명 중 위약(플라시보)을 접종받은 이들이 185명, 모더나 백신을 접종한 이들이 11명이었다. 모더나에 따르면 백신의 효과는 나이나 인종, 성별과 관계 없이 일관적이었다.
FDA 검토가 수주의 기간이 걸릴 전망이다. 모더나는 "FDA가 다음달 17일 백신 검토 관련 자문위원회 회의를 열 것"이라고 밝혔다.