항암사업본부를 '항암부문' 승격 개발·마케팅 강화… 표적항암제 韓·美서 임상진행… 생산시설도 확대

조선비즈
  • 장윤서 기자
    입력 2020.05.27 07:00

    보령제약

    보령제약 예산캠퍼스 내 주사제 라인.
    보령제약 예산캠퍼스 내 주사제 라인. / 보령제약 제공
    보령제약은 '항암제'를 미래 성장동력으로 선정하고 투자에 집중하고 있다. 기존 항암사업본부를 '항암부문'으로 승격해 마케팅·영업 역량을 강화하는 한편 블록버스터급 품목 인수·개량신약 개발 등을 통해 제품군을 확대하고 있다.

    보령제약이 자체 개발 중인 표적항암제 'BR2002(개발명)'은 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)과 지난해 11월 국내 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획을 승인 받았다. 현재 미국과 한국에서 임상 1상을 진행 중이다. 2024년 내 임상 최종 완료를 목표로 잡고 있다. 미국 임상에는 노스웨스트메디컬스페셜티, 앨라바마대 소속 연구자들이 임상 참여를 확정했다.

    신규 항암제 품목도 확대하고 있다. 지난 2016년과 2017년에는 스페인 파마마로부터 다발성 골수종 치료제 '플리티뎁신'과 난소암 치료제 '루비넥테딘'에 대해 각각 기술 도입 계약을 체결, 국내 판매 독점권을 확보했다. 플리티뎁신은 다른 항암제와 다양한 병용 치료가 가능해 항암 치료와 항암제 내성 극복을 위한 새로운 치료 방법으로 기대받고 있는 신약이다. 난소암 치료제 루비넥테딘은 임상 1·2상 결과에서 기존 항암제 대비 고형암에 우수 효과를 보였다.

    보령제약 관계사 바이젠셀이 개발중인 면역항암제 'VT-EBV-201(개발명)'은 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다. 이번 개발단계 희귀의약품 지정으로 바이젠셀은 VT-EBV-201 임상 2상이 종료하는 대로 신속 허가신청을 할 계획이다. 이 후보물질은 2017년 임상시험계획(IND)을 승인 받고 현재 임상 2상이 진행 중이다.

    보령제약이 항암분야에서의 두각을 나타내기 시작한 것은 지난 2007년 질환별 전담 조직을 구성하면서부터다. 보령제약은 질환별 조직 구성으로 전문성을 강화했다.

    현재 보령제약은 젬자(성분명 젬시타빈염산염), 옥살리틴(성분명 옥살리플라틴), 제넥솔(성분명 파클리탁셀), 젤로다(카페시타빈) 등 제품군으로 국내 항암제 시장 매출 1위를 차지하고 있다. 특히 세포독성 항암제 파클리탁셀 시장에서 제넥솔의 성장은 회사 역량을 보여주는 사례다. 제넥솔은 유방암, 난소암, 위암, 비소세포폐암 등의 1차 치료제로 2016년 보령제약이 삼양바이오팜으로부터 도입해 공동 마케팅을 진행하고 있다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아 조사에 따르면 2017년부터 제넥솔은 파클리탁셀 시장 1위에 올라서며 동일성분 오리지널의약품인 다국적 제약사 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 '탁솔' 실적을 넘어섰다.

    보령제약은 지난 5월 1일자로 전문의약품 부문 산하에 있던 항암(ONCO)사업본부를 항암부문으로 승격시켜 항암분야 전문지식과 경험을 갖춘 조직을 구축, 마케팅 영업 역량을 강화했다. 아이큐비아 자료 기준 지난해 약 1100억원의 매출을 올렸고, 2025년까지 매출 2000억원을 달성한다는 목표다.

    보령제약은 지난해 4월 준공한 예산캠퍼스에 구축한 글로벌 수준의 항암제 생산시설을 올해 안으로 가동하기 위해 박차를 가하고 있다. 예산공장엔 항암 주사제, 고형제 등 생산시설이 구축돼 있다.

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