柳韓洋行(000100)は柳韓洋行と経口用多発性硬化症治療薬「랩시도（成分名 レミブルチニブ）」の国内流通・販売およびプロモーションに向けた戦略的パートナーシップ契約を締結したと7日明らかにした。
契約により柳韓洋行が国内流通を担う。販促活動は総合病院では한국노바티스が、病院・医院では柳韓洋行がそれぞれ担当する。
랩시도は慢性特発性じん麻疹治療薬のうち初の経口用ブルトン型チロシンキナーゼ（BTK）阻害薬である。2026年4月、H1抗ヒスタミン薬で症状が適切にコントロールされない成人慢性特発性じん麻疹患者を対象に国内承認を受けた。
慢性特発性じん麻疹は、肥満細胞の活性化によりヒスタミンなどの炎症メディエーターが分泌され、膨疹と血管浮腫、かゆみなどの症状が反復的に現れる疾患である。
従来の抗ヒスタミン薬がヒスタミン受容体を遮断する方式であるのに対し、랩시도は肥満細胞と好塩基球の活性化に関与するBTKを標的とする。BTKを阻害し炎症メディエーターの放出を減らす仕組みである。
国内承認はグローバル第3相である「REMIX-1」と「REMIX-2」の研究結果を根拠に行われた。治験で랩시は投与12週時点の週次じん麻疹活動度（UAS7）スコア変化量をプラセボ対比で有意に改善し、効果は24週まで維持された。
52週解析では投与1週目からかゆみと膨疹症状の改善が観察され、治療効果は52週まで持続した。52週間の安全性プロファイルも24週解析結果とおおむね一貫して示された。
両社は今回のパートナーシップを通じて랩시の国内流通と販売を拡大し、慢性特発性じん麻疹患者の治療アクセス向上に向けた取り組みを進める計画である。
チョ・ウクジェ柳韓洋行代表理事は「柳韓洋行が保有する営業・マーケティング能力と全国流通網を基に、랩시の価値を医療従事者と患者に効果的に伝え、治療環境の改善に寄与する」と語った。
ユ・ビョンジェ한국노바티스代表理事は「慢性特発性じん麻疹は症状が反復し予測が難しく、患者の日常と生活の質に影響を与える疾患だ」と述べ、「柳韓洋行との協力を通じて랩시が必要な患者に新たな治療機会を提供し、国内の治療環境の発展に寄与できることを期待する」と語った。