LigaChem Biosciences(141080)とABL Bio(298380)は、共同開発して中国のパートナー企業シストン・ファーマシューティカルズに技術輸出した抗体・薬物複合体(ADC)候補物質の臨床1b相で抗がん効能を確認したと28日明らかにした。
シストンは半期事業報告書を通じ、共同開発したADC候補物質「CS5001」の一次治療未満性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)患者31人を対象にした併用療法臨床1b相の結果を公開した。
臨床で全ての用量群の患者において腫瘍が完全に消失する完全寛解が現れ、腫瘍サイズが一定水準以上減少した患者の割合を示す客観的奏効率(ORR)も100%を記録した。
シストンはこれまで確保した臨床データを踏まえ、CS5001の長期的な有効性と安全性を評価し、最適用量と投与間隔を確定するため、臨床を一時中断することにした。
ABL Bio関係者は「シストンは用量と投与間隔を最適化した後、後続開発を迅速に推進していく予定だ」と述べた。
LigaChem Biosciences関係者は「最適用量の確定を通じ、後期臨床で競争力を確保できる」と明らかにした。
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