Celltrion(068270)は乳がんと転移性直結腸がんを治療するベグゼルマに関する研究が国際学術誌に掲載されたと14日明らかにした。ベグゼルマはスイス製薬ロシュのアバスチンのバイオシミラー（バイオ医薬品の後続品）である。
Celltrionはベグゼルマの第1・3相臨床に参加した843人の血清（血清）濃度などを分析した。その結果、薬物を投与した際に体内で吸収され作用する過程がオリジナル医薬品と差がなかった。第1相には健常者が、第3相には非扁平上皮非小細胞肺がん患者が参加した。
これはヨンセ大学チャン・ミンジョン教授の研究チームと産学協力で進めた研究である。関連内容は生命工学学術誌「バイオ・ドラッグス」に掲載された。Celltrion関係者は「臨床データを確保し、製品処方に対する信頼度を高める」と述べた。
ベグゼルマは2022年に米国食品医薬品局（FDA）で品目承認を受けた。医薬品調査機関アイキュビアによると、ベグゼルマは5月に米国で市場占有率11%を記録した。日本の市場占有率は3月時点で64%である。
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