JEIL PHARMACEUTICAL(271980)の子会社Onconic Therapeutics(476060)は、今年2四半期の営業利益が27億8920万ウォンで、前年同期比150.6%増だったと12日に明らかにした。同期間の売上高は24億3993万ウォンで158.7%増となった。
上半期の営業利益は74億ウォンで前年同期比174.1%増、売上高は473億ウォンで154.3%増となった。
業績成長を牽引したのは、国産のカリウム競合型胃酸分泌抑制薬（P-CAB）系の逆流性食道炎治療薬「ジャキュボ」だ。医薬品市場調査機関ユービストによると、ジャキュボの今年上半期の処方額は468億ウォンで、前年同期の172億ウォンに比べ171.6%増加した。四半期別の処方額も1四半期の212億ウォンから2四半期の256億ウォンへ増えた。
処方の増加傾向は下半期も続いている。ジャキュボの7月の処方額は約97億ウォンで、発売以降の月次最高を記録した。
ただし2四半期の営業利益は1四半期の46億ウォンより減少した。ジャキュボの追加適応症の第3相試験と、後続抗がん新薬候補「ネスパリブ」の開発が本格化し、研究開発費が2四半期に集中した影響である。臨床試験費用は開発段階とスケジュールにより執行時点が異なり、四半期ごとの研究開発（R&D）費用にも差が生じ得る。
直近まで処方の増加傾向が続いている点も目を引く。7月のジャキュボ処方額は約97億ウォンで、発売以降の月次最高を記録した。上半期の実績だけでなく、下半期にも国内での処方拡大が続く指標とみなせる。
ただし四半期別の収益性を見ると、2四半期の営業利益は28億ウォンで、1四半期の46億ウォンより減少した。会社側は、ジャキュボの追加適応症の第3相試験と後続新薬ネスパリブの臨床を本格拡大開発したことに伴い、研究開発費が2四半期に相対的に集中した影響が原因だと説明した。臨床試験費用は開発段階とスケジュールにより執行時点が変わるため、四半期ごとのR&D費用にも差が生じ得るという説明である。
Onconic Therapeuticsは、ジャキュボの商業化で確保した収益を後続新薬の開発に投じている。ジャキュボは現在、びらん性逆流性食道炎と胃潰瘍の2つの適応症を確保しており、非びらん性逆流性食道炎、ヘリコバクター・ピロリ除菌療法、びらん性逆流性食道炎治療後の維持療法などへ適応症を拡大するため、追加の第3相試験を進行中である.
後続パイプラインのネスパリブは、膵がん、卵巣がん、子宮内膜がん、胃がんの4つのがん種を対象に第2相試験を進めている。
海外事業も今後の業績の主要変数である。ジャキュボは中国・インド・中南米など27カ国に進出しており、最近インドでびらん性逆流性食道炎の治療薬として品目承認を取得した。国別の承認と商業化が本格化すれば、追加のマイルストーンと販売に伴うロイヤルティ収益も見込まれる。
会社関係者は「グローバル市場進出が本格化するにつれ、追加のマイルストーンとロイヤルティ収益も業績成長に寄与すると期待している」と述べ、「ジャキュボの安定的な実績を基盤にネスパリブなど後続新薬の研究開発を本格化し、中長期の成長基盤を強化する」と語った。