LigaChem ADC米国で3件目の治験承認

LigaChem Biosciences(141080)の抗体薬物複合体（ADC）プラットフォーム技術を適用した消化管がん治療薬が米国の臨床試験に入る。これによりLigaChem Biosciences技術が適用されたADC3件が臨床に進むことになった。

LigaChem Biosciencesは、パートナー企業のイクスダ・セラピューティクスが開発中のCA242標的ADC候補「IKS04」について、米国食品医薬品局（FDA）から治験届（IND）の承認を受けたと31日明らかにした.

今回の承認により、イクスダは胃がん・大腸がん・膵がん・胆道がんなど消化管がん患者を対象に米国で第1相試験を開始できるようになった。

イクスダはHER2を標的とする「IKS014」とCD19を標的とする「IKS03」の第1相試験も進めている。いずれもLigaChem Biosciences技術が適用されたADCである。

CA242は複数の消化管がんで多く発現する一方、正常組織ではほとんど見られないタンパク質である。このため、がん細胞のみを選択的に攻撃する標的として注目を集めている。

IKS04は、CA242を標的とする抗体にLigaChem Biosciencesのリンカー・ペイロード技術を適用したADCである。

ADCと接合していない抗体も併用投与した。腫瘍組織内に薬剤がより浸透しやすくする戦略であり、前臨床では従来方式より抗腫瘍効果が高まる結果を確認したと会社は説明した。