JEIL PHARMACEUTICAL(271980)が経口剤として開発中の2型糖尿病治療候補「JP-2266」が臨床第2相で血糖改善効果を確認した。2型糖尿病は血糖値を低下させるインスリンが適切に分泌されないか作用しない慢性疾患である。
JEIL PHARMACEUTICALはJP-2266（SGLT-1・SGLT-2阻害剤）の臨床第2相結果をまとめた論文が糖尿病・代謝疾患分野の国際学術誌Diabetes & Metabolism Journal（DMJ）に掲載されたと30日明らかにした。
JP-2266は腎臓でブドウ糖再吸収を阻むSGLT-2と、腸でブドウ糖吸収を遅らせるSGLT-1を同時に阻害する原理の候補物質である。
今回の臨床は2023年12月から2024年12月まで韓国の28カ所の医療機関で患者156人を対象に無作為化・二重盲検・プラセボ対照の方式で実施された。
研究の結果、JP-2266投与群は12週後にプラセボ群比でHbA1cが有意に低下した。プラセボ比の推定治療差（ETD）は5mg群で-0.94%ポイント、10mg群で-0.97%ポイントだった。HbA1c 7.0%未満達成率は10mg群70.6%、5mg群66.7%を記録した。
食後2時間血糖は約63〜68mg/dL低下し、平均BMI26.0の患者群で体重減少も観察された。10mg群では収縮期血圧の低下効果も確認した。安全性評価では両用量ともプラセボ群と類似した有害事象発現率を示し、ほとんどが軽度または中等度だった。
チャ・ボンス・ヨンセ大学セブランス病院内分泌内科教授は「SGLT-1阻害を通じて腸内のブドウ糖吸収を遅延させることは、既存のSGLT-2阻害剤と差別化されるこの薬剤の機序上の特徴だ」と述べ、「食後血糖のコントロールが重要なアジアの患者にとって意味のある治療オプションとなる可能性がある」と語った。
教授は続けて「今回の結果は臨床第2相研究に基づくものであるだけに、今後の臨床第3相で有効性と安全性を追加で確認する必要がある」と付け加えた。
JEIL PHARMACEUTICAL関係者は「JP-2266は血糖コントロールだけでなく体重と代謝リスク要因の改善可能性を確認した候補物質だ」とし、「次世代の糖尿病治療薬として開発を継続する計画だ」と明らかにした。
参考資料
DMJ（2026）、DOI: https://doi.org/10.4093/dmj.2025.1152