Ildong Pharmaceutical(249420)グループが未来の成長エンジン確保に向けた研究開発（R&D）戦略の再編に乗り出した。新薬開発の組織とアセットをIldong Pharmaceuticalに集約し、「持続成長」と「未来成長」を二本柱とするツートラック（Two Track）戦略でR&D能力を強化する計画である。
今回の戦略の核心は新薬開発の力量をIldong Pharmaceuticalに集めることだ。新薬開発子会社ユノビアを合併してアセットと人員を統合し、プロジェクト推進体制を一本化した。グループレベルでもアイディアンスとアイリードBMSなど系列会社の開発機能を一つの体制に束ね、協業と意思決定の効率を高める方針である.
ツートラック戦略は短期の成果と未来の成長エンジンを同時に確保することに焦点を合わせた。消化器・心血管・代謝疾患分野では商業化可能性の高い改良新薬の開発に集中して安定的な収益基盤を確保し、標的タンパク質分解（TPD）、抗体薬物複合体（ADC）、短鎖干渉RNA（siRNA）、メッセンジャーRNA（mRNA）などを総称するxRNAベース治療薬といった次世代技術分野は戦略的に育成する。外部のバイオベンチャーやグローバル企業とのオープンイノベーションも拡大する計画である。
新薬開発のスピードを高めるための「Project MARS II」も本格稼働する。既存プロジェクトを通じて確保したグルカゴン様ペプチド（GLP）-1受容体作動薬とカリウム競合型胃酸分泌抑制薬（P-CAB）系候補物質の開発経験を踏まえて後続パイプラインを拡大し、人工知能（AI）基盤のプラットフォームを活用して候補物質の探索期間も従来の4〜5年から1〜2年水準に短縮する目標だ。
代表的なパイプラインは経口用GLP-1受容体作動薬（ID110521156）とP-CAB系治療薬「パドプラザン」である。ID110521156は最近の第1相試験で4週間に最大13.8%の体重減少効果と安全性を確認した。パドプラザンはテウォン製薬と共同開発中で、最近韓国で第3相試験に入った。
系列会社の開発も続いている。アイリードBMSは自己免疫疾患治療薬とTPDベースの抗がん剤を、アイディアンスはがん細胞のDNA損傷修復を担うパープ（PARP）阻害剤「ベナダパリブ」とADC、パンKRAS（pan-KRAS）阻害剤を開発中である。
ベナダパリブは米国食品医薬品局（FDA）の希少医薬品と優先審査（ファストトラック）指定を受け、現在韓国と米国で胃がんを対象に第2a相試験が進行中である。
Ildong Pharmaceuticalグループは臨床開発と併行して有望な候補物質の技術移転（ライセンスアウト）と共同開発も積極的に推進し、新薬の商用化スピードを高める戦略である。