今年創立100周年の 柳韓洋行(000100)は、第2の「LECLAZA」発掘に速度を上げている。LECLAZAは国産抗がん剤として初めて米食品医薬品局（FDA）の門戸を越えた肺がん新薬である。会社はLECLAZAで確保した資金を再び研究費として投入し、次世代新薬を開発している。
LECLAZAは、グローバル製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソンの抗がん剤リブレバントと併用する療法で2024年に食品医薬品局の承認を受けた。米国にとどまらず、欧州、日本、カナダ、中国でも相次いで承認を得た。柳韓洋行はこうした成果を追い風に後続新薬を開発している。2026年5月時点の新薬候補群（パイプライン）は29件だ。疾患別では腫瘍（14件）、心血管・腎臓・代謝（8件）、免疫・炎症（2件）、神経系（2件）、その他（3件）となっている。
アレルギー治療薬候補物質レシゲルセプトは多国籍臨床第2相を進行中である。レシゲルセプトはアレルギー反応を誘発する免疫グロブリンE（IgE）を抑制する。アレルギーは既存の抗ヒスタミン薬で治療しても症状がコントロールされない場合があった。レシゲルセプトがこれを代替できると会社は期待している。
柳韓洋行のゴーシェ病治療薬候補物質YH35995は今年上半期、米国と欧州で希少医薬品に指定された。この候補物質は血液脳関門を通過するよう設計した経口治療薬である。神経学的症状を伴うゴーシェ病患者に資する見通しだ。希少医薬品指定は希少疾患治療薬の開発が円滑に行われるよう支援する制度で、承認手数料の免除や一定期間の市場独占権付与などの恩恵を受けられる。柳韓洋行はこのほか、免疫抗がん剤候補物質ネスプロタミグなどの臨床を進めている。
柳韓洋行は過去10年間で研究開発（R&D）費用として累計1兆7000億ウォンを投じた。昨年の研究開発費は2441億ウォンで、全売上高の11%を占める。昨年時点で中央研究所などで459人が研究開発に参加している。このうち修士・博士級が332人で、全人員の72%水準である。
柳韓洋行はオープンイノベーション（開放型革新）プログラムも進めている。国内外のベンチャー企業、研究機関、大学などと協力し、次世代治療領域を開拓している。2022年から昨年まで、抗がんなどのオープンイノベーション課題76件に研究費92億ウォンを支援した。
柳韓洋行は今年、人工知能（AI）と次世代プラットフォーム技術を導入する計画だ。柳韓洋行関係者は「標的タンパク質分解、RNA（リボ核酸）治療薬、抗体（抗體）技術などを確保する」と明らかにした。