JETEMA老眼点眼で承認申請へ事業多角化進める

JETEMAが老眼改善の点眼薬を前面に打ち出し、眼科治療市場に参入する。

JETEMAは国内第3相臨床試験を終えた老眼改善点眼薬について、年内の食品医薬品安全処（韓国の医薬品規制当局）での品目承認取得を推進すると、26日に明らかにした。

この製品は投与後約6時間にわたり近見視力の改善効果が持続する点眼薬で、外科的治療に対する負担を軽減できる治療オルタナティブとして開発された。

会社は韓国人の虹彩特性を考慮して主成分含量を設計し、国内臨床を通じて安全性と有効性を確認したと説明した。

JETEMAは品目承認を獲得した後、既存の直販営業網と眼科専門の営業代行（CSO）企業を活用して国内販売に乗り出す計画だ。今後はアジアをはじめとする海外市場への進出も検討している。

今回の製品導入は、ボツリヌストキシンとヒアルロン酸フィラー中心のメディカルエステティック事業を機能性ヘルスケア分野へ拡大する戦略の一環である。

会社は老眼改善製品とGLP-1系の肥満治療薬など新規パイプラインを追加し、事業ポートフォリオを多角化する方針だ。

ナム・ジョンソンJETEMA代表は「老眼改善市場でも競争力を確保し、ウェルエイジングヘルスケア事業を拡大していく」と述べた。