Oscotecは16日、米国サンディエゴで開かれる世界最大のバイオイベント「BIO International Convention（BIO USA）2026」に22〜25日（現地時間）に参加すると明らかにした。
会社は今回のイベントで、抗がん剤耐性の克服を目標とする次世代抗がん剤候補物質と腎線維化治療薬の開発プロジェクトを前面に出し、グローバルな技術移転・パートナーシップの拡大に乗り出す計画である。
中核パイプラインの抗耐性抗がん剤（ACART）は、がん細胞の薬剤耐性形成を抑制して再発を防ぐ候補物質である。既存の分子標的薬との併用可能性が高く、肺がん、乳がん、前立腺がん、胃がん、頭頸部がんなど多様な固形がんへ適用範囲を拡大できると期待される。
Oscotecは現在、抗耐性抗がん剤候補物質「OCT-598」の第1相臨床試験を進めている。OCT-598は昨年5月に米国食品医薬品局（FDA）、同年11月に食品医薬品安全処から治験計画（IND）の承認を受け、韓国では昨年12月に初の患者投与を開始した。
腎線維化抑制剤の候補物質「OCT-648」も主要なパートナリング対象として紹介する予定である。OCT-648は前臨床動物モデルで概念実証（PoC）を完了し、一貫した抗線維化効果とともに用量増加に伴う線維化指標の低下を確認した。
この候補物質はシグナル伝達調節因子（NUAK1）を阻害し、腎線維化の中核転写調節経路（YAP/TAZ）のシグナル伝達を間接的に調節する原理である。慢性腎疾患の共通病理機序である線維化自体を標的とする差別化されたアプローチと評価されている。
Oscotecは最近、自己免疫疾患治療薬候補物質「セビドプレニブ（Cevidoplenib）」の技術移転契約を含め、合計3件のグローバル技術移転の成果を確保した。今後は人工知能（AI）基盤の創薬開発能力の強化、研究プラットフォームの高度化、研究データ統合管理体制の構築、グローバル・オープンイノベーションの拡大などを通じて研究開発（R&D）競争力を高めていく計画である。
先にOscotecは1日、米国の希少疾患治療薬専門企業アジオス・ファーマシューティカルズとセビドプレニブの技術移転契約を締結した。これによりアジオスはセビドプレニブの臨床開発およびグローバル商業化の独占権を確保し、Oscotecは契約金と開発・承認・商業化の段階別マイルストンを含め最大6億6500万ドル（約1兆ウォン）を受け取ることが可能になった。
今回のBIO USAに出席するクァク・ヨンシンOscotec研究所長は「セビドプレニブの技術移転契約締結により、Oscotecは3件のグローバル技術移転の成果を蓄積することになった」と述べ、「今回のイベントを通じて後続パイプラインと研究開発能力をグローバル市場に周知し、新たな協力機会を模索する」と語った。