ABL Bio米国で二重抗体ADC2種が第1相開始

ABL Bioは米国子会社ネオクバイオが開発中の二重特異性抗体抗体・薬物複合体（ADC）候補2種の米国第1相試験で初の患者投与を完了したと28日明らかにした。

今回第1相の投与が始まった候補は「ABL206（NEOK001）」と「ABL209（NEOK002）」である。ABL206は2つのがん標的（B7-H3、ROR1）を同時に狙う二重特異性抗体ADC治療薬だ。抗がん剤をがん細胞に直接送達する方式で作用する。

前臨床段階では既存の単一標的ADCよりもがん抑制効果と安全性が改善されたことが示され、毒性試験でも大きな問題はなかった。

ABL209はEGFRとMUC1という2つのがん標的を同時に攻撃する二重特異性抗体ADC候補だ。同一の方式の抗がん化学物質を用いて開発されている。

この候補は既存のEGFR標的治療薬で頻発する皮膚の副作用を抑え、がん細胞が治療を回避する問題も補完できると期待される。

ネオクバイオは今回の第1相を通じて2つの候補の安全性と有効性を本格的に検証する計画だ。初期の臨床結果は来年に出る見通しだ。

イ・サンフンABL Bio代表は「単一抗体ADC市場はすでに競争が激しいが、二重特異性抗体ADCはこれからの段階だ」と述べ、「ネオクバイオは米国拠点の迅速な開発力で注目されている」と語った。

マヤンク・ガンディネオクバイオ代表は「前臨床から臨床段階へ迅速に移行したことは開発力を示す結果だ」と述べ、「治療が難しい固形がん患者に新たな治療オプションとなり得る」と語った。