バイオ企業INGENIA TherapeuticsがKOSDAQ上場のための予備審査を通過し、新規株式公開（IPO）手続きを本格化する。同社がグローバルビッグファーマの米国メルク（MSD）と共同開発中の眼科疾患治療薬は、グローバル第3相臨床段階に入った。
INGENIA Therapeuticsは韓国取引所からKOSDAQ上場予備審査の承認を受けたと22日明らかにした。2018年に米国ボストンで設立されたインジェニアは、微小血管の保護・回復技術を基盤とする抗体新薬開発企業である。
創業者のハン・サンヨル代表はサムスン総合技術院と基礎科学研究院（IBS）、ハーバード医科大学、米国バイオ企業などを経た抗体研究開発の専門家だ。会社にはグローバル製薬企業出身の研究陣が多数参加している。
インジェニアの中核技術は、血管安定性を調節するタンパク質であるTIE2を直接活性化するプラットフォームである。会社はこれに基づき「TIE-body」と「LCIDEC」プラットフォームを構築した。既存治療薬が血管関連リガンド（Ang1・Ang2）のバランス調整に焦点を当ててきたのに対し、インジェニアの技術はTIE2受容体を直接活性化して血管内皮細胞を安定化する方式だ。会社側はこれにより、慢性血管炎症と微小血管損傷疾患の治療範囲を広げられると説明した。
中核パイプラインのIGT-427は現在、MSDがMK-8748という名称でグローバル開発を進めている。インジェニアは2022年に眼科専門バイオ企業アイバイオ（EyeBio）と技術移転・共同研究契約を締結し、アイバイオは昨年MSDの子会社に編入された。
MSDは最近、加齢性失明疾患である滲出型加齢黄斑変性の患者を対象に「MK-8748」のグローバル第3相臨床に入った。糖尿合併症で視力が低下する「糖尿病黄斑浮腫」の治療薬としても第3相臨床を準備中だ。会社側は、現在広く用いられている抗VEGF系治療薬よりも薬効持続時間と治療効果を高められると期待した。
自社開発中の腎疾患治療薬IGT-303もグローバル第1・2a相臨床を進行中だと明らかにした。この候補物質は損傷した腎臓の血管と組織を回復させ、慢性腎臓病と糖尿病性腎臓病の悪化を遅らせる方式だ。会社は今年上半期中に第2a相臨床に入る計画だと述べた。
会社は眼科・腎疾患以外にも、腫瘍、中枢神経系、心血管、肺疾患などへの適応拡大も推進中である。
ハン・サンヨル・インジェニア代表は「MSDが進行中の『MK-8748』グローバル第3相臨床と自社開発中の『IGT-303』の第2a相臨床入りが重なり、会社が重要な転換点を迎えている」と述べ、「KOSDAQ上場で確保した資金をプラットフォーム技術の高度化と後続パイプラインの開発に集中的に投資し、韓国の基盤技術に基づくグローバル新薬開発の成果を積み上げていく」と語った。