DuChemBioがアルツハイマー病診断剤の販売拡大に支えられ、1〜3月期の収益性が改善した。
DuChemBioは14日、今年1〜3月期の連結基準で売上高97億ウォン、営業利益12億5000万ウォンを計上したと明らかにした。前年同期比で売上高は14.7%、営業利益は87.5%増加した。
業績改善はアルツハイマー病診断用放射性医薬品「ビザミル」と「ニュラチェック」が牽引した。両製品とも売上高が前年同期比32.3%増えた。放射性医薬品は放射性同位体が発する放射線で標的を診断したり、変性細胞を破壊して治療する原理である。
最近、韓国でアルツハイマー病治療薬の処方が本格化し、診断需要も拡大しているとの評価が出ている。実際、エーザイとバイオジェンの「レケンビ（成分名レカネマブ）」は韓国内で処方が行われている。イーライ・リリーの「キスンラ（成分名ドナネマブ）」は韓国内で品目承認の審査が進行中である。
レケンビとキスンラは脳に蓄積したアミロイドβ（Aβ）タンパク質を標的とするアルツハイマー治療薬だ。これらの治療薬を処方されるには、陽電子放出断層撮影（PET-CT）または脳脊髄液（CSF）検査を通じてアミロイドβの蓄積有無を確認する必要がある。現在、グローバル市場で使用される主要なアミロイドPET診断剤はニュラチェックとビザミルで、韓国内での生産・販売をDuChemBioが担う。
DuChemBioは、韓国内アミロイドPET診断剤市場のシェアが94%以上だと明らかにした。業界では、早期診断体制の改編議論とともにアミロイドPET診断需要の拡大可能性に注目している。
同社の前立腺がん診断剤「プロスタシーク」も今年から業績に反映され始めた。会社によると、プロスタシークはノバルティスの放射性医薬品治療薬「プルビクト」の処方に向けた診断剤として活用される。
DuChemBioは診断剤事業を基盤に、治療用放射性医薬品の開発と受託開発製造（CDMO）事業への進出も推進する。会社は年内に用地選定を終えた後、専用研究所と生産施設の構築を段階的に検討する計画である。
キム・サンウDuChemBio代表は「診断剤事業の基盤が拡大している」と述べ、「治療用放射性医薬品市場の変化に対応し、CDMO事業進出の準備を進めていく」と語った。