Alteogenは8日、今年1〜3月期の連結ベース営業利益が393億ウォンで、前年同期比35.6%減少したと暫定集計されたと明らかにした。同期間の売上高は14.5%減の716億ウォンである。
これは前年1〜3月期に大型技術輸出契約に支えられ過去最高の業績を記録した影響とみられる。Alteogenは2025年3月、英国アストラゼネカと総額13億5000万ドル（ハンファ2兆ウォン）規模の皮下注射（SC）製剤変更プラットフォーム「ハイブロザイム」技術移転契約を締結した。当時の契約金だけで4500万ドル（600億ウォン）に達し、前年1〜3月期の業績を大きく押し上げた。
今年に入っても大型の技術輸出契約は続いた。Alteogenは1〜3月期、英国グラクソ・スミス・クライン（GSK）子会社のテサロ（Tesaro）と免疫抗癌剤「ジェムプルリ」のSC製剤開発に向けた2億8500万ドル（4182億ウォン）規模の契約を結んだ。続いて米国バイオジェンとも、2つの治療剤をSC製剤として開発するための5億7900万ドル（8496億ウォン）規模の契約を締結した。ただし前年のアストラゼネカ契約規模が極めて大きかったため、前年同期の業績には及ばなかった。
ハイブロザイムは、静脈注射（IV）で投与していた抗体治療薬など大容量バイオ医薬品を皮下注射（SC）形態に切り替えるAlteogenの自社プラットフォーム技術である。SC製剤に転換すれば投与時間を短縮し、患者の利便性を高めることができる。グローバル製薬企業にとっては、既存ブロックバスター医薬品の製品寿命を延長し、差別化戦略を強化できる利点がある。
Alteogenは今後の成長可能性にも期待を示した。とりわけ米国メルク（MSD）の免疫抗癌剤「キイトルーダ」をSC製剤に切り替えた「キイトルーダSC」の発売以降、自社プラットフォームの競争力がグローバル市場で実証されたと会社は説明した。
会社側はキイトルーダSCへの転換スピードも加速すると見込んだ。4月に米国で医療費請求用の「Jコード」を取得し、病院での処方と保険請求手続きの負担が軽減されたためである。Alteogenは今年4〜6月期から関連マイルストーン（段階的技術料）の受領も本格化すると期待している。
Jコードは、米国の医療費請求システム（HCPCS）において病院投与の注射剤などに付与される固有コードである。薬剤の種類や用量、投与経路などを標準化し、保険請求を簡素化して事務上のエラーを減らす役割を果たす。
チョン・テヨンAlteogen代表は「現在、複数のグローバル製薬企業と追加の技術輸出協議を進めている」と述べ、「ハイブロザイムの適用範囲を拡大し、段階別マイルストーン、将来のロイヤルティや供給売上などを基盤に中長期の収益構造を強化していく」と明らかにした。