Celltrionは米国消化器学会でZymfentraを紹介したと7日明らかにした。Zymfentraは自己免疫疾患治療薬レミケードのバイオシミラー（バイオ医薬品の後続品）であるレムシマを皮下投与（SC）製剤として開発したものだ。
Celltrionは学会でZymfentraのグローバル第3相試験結果を公開した。クローン病と潰瘍性大腸炎患者を対象に実施した。静脈注射（IV）治療を中断した患者にZymfentra 240㎎を投与した結果、102週まで優れた効果が維持された。治療の空白が生じた患者に役立つという説明だ。
日本でクローン病患者を対象に実施したZymfentraの第3相試験44週結果も公開した。静脈注射で寛解（寛解・疾患がほとんどない状態）に到達した患者に皮下投与を行った結果、安全性と有効性が維持された。会社は「Zymfentraの理解」を主題に製品説明会なども開催した。
Zymfentraは昨年グローバル売上高8394億ウォンを記録した。今年は売上高1兆ウォンを目標とする。Celltrion関係者は「差別化したオーダーメード型のマーケティングを進める」と述べた。
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