Sam Chun Dang Pharmが会社の中核プラットフォーム技術である「エスパス（S-PASS）」の特許権を直接取得する予定だと15日に明らかにした。
会社はエスパス関連の特許権譲渡契約を前日に締結し、行政手続きを経て数日内に完了する予定だと述べた。
これまで市場の一部で提起されてきた同社の技術力検証を巡る論争を解消し、市場の信頼を回復しようとする措置と受け止められる。
Sam Chun Dang Pharmはデンマーク製薬会社ノボノルディスクのグルカゴン様ペプチド（GLP）-1系肥満治療薬の特許を回避して経口の後発薬を開発し、グローバル市場に進出するという目標を示してきた。エスパスは糖尿病・肥満治療薬成分であるセマグルチド、インスリンなどを経口薬として開発する際に適用する技術である。
しかし最近、技術力の検証と大株主のブロックディール（大口売買）計画に関する論争が浮上した。とりわけ先にある媒体が「S-PASSの特許は台湾企業のサミットバイオテックが2024年6月に出願したことが確認され、持分関係もない海外企業が当該特許を保有しているのは異例の事態だ」と報じ、株価が乱高下した。
会社は戦略上の理由であり問題はないとの立場である。会社関係者は「グローバル製薬会社のけん制を避ける目的で特許戦略を組んできたが、自社の技術力に対する疑惑を解消し真実を明らかにするため、特許権の移転・取得を決定した」と明らかにした。
Sam Chun Dang Pharmによると、会社は2018年に台湾企業のサミットバイオテックと包括的研究用役契約を締結し、グローバルのオリジナル製薬会社によるけん制を避けるため、同社名義で特許を出願した。研究開発費はSam Chun Dang Pharmが全額負担し、知的財産権などすべての権利は契約上Sam Chun Dang Pharmに帰属する構造だった。
Sam Chun Dang Pharmはサミットバイオテック名義になっている特許権を譲り受けると同時に、特許協力条約（PCT）に基づき進行中の国際特許の出願人もSam Chun Dang Pharmに変更する計画である。会社は中国国家知識産権局（CNIPA）へのPCT出願人変更申請もすでに受け付けられたとしている。現在は関連する行政手続きだけが残っている状態だと説明した。
会社関係者は「最近の報道で戦略的に伏せてきた出願人が公開されたことにより、これ以上台湾企業を出願人として前面に出す理由がなくなった」と述べた。
チョン・インソクSam Chun Dang Pharm代表は6日、記者懇談会で米食品医薬品局（FDA）提出書類を公開し、当該技術が会社保有の特許であることを強調した経緯がある。
Sam Chun Dang Pharmは「今回の措置でこれまで提起されてきた技術力の論争が相当部分解消され、特許の権利関係が明確になることで今後のグローバル市場での対応にはプラスに働くと見込まれる」としつつも、「特許を直接保有することにより、グローバル製薬会社のけん制が強まる懸念もある」と付け加えた。