サムスンバイオエピス ADC初の新薬SBE303で臨床1相開始

サムスンエピスホールディングスの子会社であるサムスンバイオエピスは、抗体薬物複合体（ADC）の新薬候補「SBE303」の第1相臨床試験を開始したと14日明らかにした。

14日、米国国立衛生研究所（NIH）の臨床試験情報公開サイト「ClinicalTrials（クリニカルトライアルズ）」によれば、先月開始したSBE303の第1相は2030年7月まで、世界の進行性固形がん患者149人を対象に実施される。今回の臨床ではSBE303の安全性と忍容性、有効性などを評価する。

SBE303は腫瘍細胞に多く発現する「ネクチン4（Nectin-4）」というタンパク質を標的とするよう設計された。サムスンバイオエピスが開発する初の新薬である。今年は韓国でも第1相臨床試験計画の承認を受けた。