Celltrionは日本の厚生労働省からオムリクロとアイデンジェルトの品目承認を受けたと27日に明らかにした。オムリクロはアレルギー疾患治療薬ゾレアの、アイデンジェルトは眼科疾患治療薬アイリーアのバイオシミラー（バイオ医薬品の後続品）である。
オムリクロは日本で初めて承認されたゾレアのバイオシミラーである。気管支喘息、特発性慢性蕁麻疹、季節性アレルギー性鼻炎など、オリジナル医薬品が保有する全適応症について承認を受けた。
アイデンジェルトは加齢黄斑変性、糖尿病黄斑浮腫などの眼科疾患の適応症を得た。加齢黄斑変性は網膜中心部にある黄斑が老化して視力が低下することである。重ければ視力を失う。
オリジナル医薬品のゾレアとアイリーアは昨年グローバル売上高7兆6000億ウォン、8兆5000億ウォンを記録した。Celltrion関係者は「新規製品を早期に市場に定着させるようにする」と述べた。
一方、医薬品市場調査機関であるアイキュビアによると、乳がん治療薬ハージュマは昨年日本で市場シェア76%を記録した。自己免疫疾患治療薬レムシマ、Yuflymaはそれぞれシェアが43%、17%だった。
※ 本記事はAIで翻訳されています。ご意見はこちらのフォームから送信してください。