ABL Bioは米国癌学会（AACR）で、二重特異性抗体の抗体—薬物複合体（ADC）候補2種が既存の単一抗体ADCに比べて改善した抗がん効能と安全性を示した前臨床結果をポスターで発表すると19日明らかにした。
AACRは4月17〜22日（現地時間）に米国カリフォルニア・サンディエゴで開かれる。
ABL Bioの米国子会社ネオクバイオは最近、米国食品医薬品局（FDA）から二重特異性ADC候補物質「ABL206」「ABL209」の第1相臨床試験計画（IND）の承認を受けた。
ABL206はB7-H3とROR1を、ABL209はEGFRとMUC1を同時に標的とする。両物質はいずれもトポイソメラーゼ1阻害剤ベースのペイロードを用いる。
抄録によると、ABL206は非臨床の細胞・動物試験でROR1またはB7-H3単一抗体ADCに比べて向上した抗がん効能と安全性を示し、非ヒト霊長類を対象としたGLP毒性試験でも全般的に良好な忍容性を確認した。ABL209も強い抗がん活性を示す一方で、EGFR関連毒性を緩和したことが分かった。
イ・サンフンABL Bio代表は「2つの候補物質は次世代ADCとして有望な前臨床データを確保した」と述べ、「ネオクバイオが臨床開発を進めており、2027年の初期第1相臨床データの発表を目標としている」と語った。
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