SKケミカルは11日、変形性関節症治療薬「ジョインス」の主成分含量を高めた「ジョインスエフ錠300mg（ジョインスF）」を発売したと明らかにした。
ジョインスFは従来の「ジョインス錠200mg」と比べ主成分含量を1.5倍に増やした高用量製品である。1日推奨服用量は600mgで、従来製品が1日3回の服用を要したのに対し、1日2回の服用が可能だ。ジョインスは2月に累計売上7000億ウォンを記録した。
変形性関節症は加齢とともに発生する代表的な慢性疾患で、症状管理のため長期間薬物を服用する患者が多い。会社は投与回数を減らした高用量剤形が服用の利便性を高めると期待している。
薬価負担も一部で軽減される見通しだ。今月1日に保険償還に収載されたジョインスFの薬価上限金額は488ウォンである。用法・用量基準での1日薬価は976ウォンで、従来のジョインス錠200mgの1日薬価1170ウォンより約16%低い。
ジョインスFは含量を高めたが、錠剤サイズの増加は従来比約5〜10%水準にとどまり、厚さはむしろ減らして服用時の負担を下げた。
従来のジョインスは、ビョンジョン（ウイキョウ科の生薬）・カンルグン（トウガンの根）・カコチョ（シソ科の生薬）など3種の生薬抽出物を主成分とする韓国初の天然物医薬品として2002年に発売された。その後、長期処方を通じて疼痛改善効果と安全性を確認してきた。
SKケミカルが公開したジョインスFの第3相臨床試験でも同様の結果が示された。当該研究は20〜75歳の原発性膝変形性関節症患者278人を対象に、ジョインスFと非ステロイド性抗炎症鎮痛薬（NSAIDs）をそれぞれ投与する方式で12週間実施した。
研究結果、関節痛および機能改善の評価で従来の消炎鎮痛薬に対し同等水準の効果を示し、有害事象の発現率でも有意な差は認められなかった。重篤な有害事象は報告されなかった。
SKケミカルは追加臨床で確保したデータを基に、シサドア（SYSADOA）市場の攻略を強化する計画だ。シサドアは、変形性関節症患者の疼痛緩和と関節機能改善のために長期間服用する治療薬群を指す。
医薬品市場調査機関IQVIAによると、2025年の韓国のシサドア市場規模は約1960億ウォンと集計された。直近5年間で年平均約5%の成長を示している。このうちジョインスは昨年約595億ウォンの売上を記録し、約30%水準の市場シェアを占めた。
パク・ヒョンソンSKケミカル事業代表は「変形性関節症は高齢層でよく発生し、症状が悪化すると活動性の低下と生活の質の低下につながり得る」と述べ、「患者と医療現場の意見を反映し、服用の利便性改善を継続する」と語った。