Sam Chun Dang Pharmのロゴ/Sam Chun Dang Pharm

Sam Chun Dang Pharmは欧州所在のグローバル製薬企業と、経口GLP-1系統ジェネリックの英国など11カ国における独占ライセンスおよび商業化に関する本契約(Definitive Agreement)を締結したと26日に明らかにした。

該当品目は糖尿病治療薬「リベルサス」と肥満治療薬「ウェゴビ」のジェネリックとして開発中のセマグルチド経口製剤である。

総契約規模は約5兆3000億ウォンである。会社側は、契約金とマイルストンとして3000万ユーロを受領し、製品販売純利益の60%を配分される構造だと説明した。

今回の契約対象国は英国・オランダなど政府入札(テンダー)中心の市場11カ国である。Sam Chun Dang Pharmは欧州市場を政府入札、民間医療保険市場、東欧圏などに分け、段階的に進出する計画だとした。ドイツ・フランス・イタリア・スペインなど主要大規模市場とも追加の本契約締結を協議中だと明らかにした。

同社は自社保有の「SNAC-free」製剤技術を競争力として提示した。オリジナル医薬品は吸収促進剤(SNAC)を用いた製剤特許が設定されている。会社側は独自技術により当該製剤特許を回避でき、生産原価を引き下げられると説明した。

欧州主要国では物質特許が2031年前後に満了する予定だが、製剤特許は追加で維持される可能性がある。Sam Chun Dang Pharmは製剤特許の回避を通じて市場参入が可能だとの立場である。

会社側は、製品発売時点に欧州セマグルチド市場規模が30兆ウォン以上に成長すると予想した。

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