Alteogenは2日、昨年の単体基準で売上高2021億ウォン、営業利益1148億ウォンを記録したと公表した。売上高は前年対比117%、営業利益は275%増加した。
Alteogenはこの日、暫定実績の公示を通じてこのような業績を開示した。会社側は「ハイブロザイム（Hybrozyme）」プラットフォームの技術輸出契約に伴う収益が反映され、業績が大きく改善したと説明した。
アストラゼネカと締結した技術移転契約の契約金と、皮下注射（SC）製剤「キイトルーダ キュレックス（Keytruda Qlex）」の米国・欧州承認に関するマイルストンも売上に含まれた。中国のパートナー企業チルー製薬が販売中のハーセプチンのバイオシミラー「アングクタ」に対するロイヤルティ収益と「ALT-B4」の供給売上も反映された。
Alteogenは、4月にキイトルーダ キュレックスに対し米国の保険請求コードである「J-code」が付与される予定だと明らかにした。会社側は、保険請求手続きの簡素化と販売国の拡大が今後の販売に影響を及ぼす可能性があると見ている。自社製品の「テルガジェジュ」も市場の初期段階にあると会社は説明した。
ハイブロザイムプラットフォームは、適用製品が商業化段階に入ったことで、追加的な技術移転の議論も続いている状況である。Alteogenは、GSK子会社テサロとの契約を皮切りに、追加のパートナーシップを推進中だと明らかにした。
チョン・テヨンAlteogen代表は「昨年はハイブロザイムプラットフォーム技術がパートナー社を通じて商業化段階に入った年だった」と述べ、「販売に伴うマイルストンの認識を通じて、成果がより可視化されるだろう」と語った。
続けて「グローバル供給網の安定化に向けた生産施設投資と、オープンイノベーションを通じた新規パイプラインの確保も継続していく計画だ」と付け加えた。
現在Alteogenは、テルガジェジュをはじめ、MSDのキイトルーダ キュレックス、チルー製薬のアングクタなど3品目を販売中である。アイリーアのバイオシミラー「アイラクスビ」は、昨年下半期に欧州連合（EU）欧州委員会から販売許可を受け、年内の商業化を控えている。
Alteogenは、自社品目と技術輸出品目を含め、商業化製品数を2030年までに9件以上へ拡大する方針である。